In this presentation, results of a collaborative project between Dr. Kristina W. Whitworth at Baylor College of Medicine in Houston, Texas with INMA investigators will be described. Briefly, the study goals are to evaluate the impacts of pre- and post-natal fine particulate matter (PM2.5) exposure on children’s cognitive and motor
Tumor cell invasion of lymph nodes facilitates breast cancer progression. The adverse impact of lymph node metastasis necessitates biomarker identification to predict outcomes and guide treatment. We established the Notch ligand, JAG1, as a driver of lymph node metastasis. Tumor microarray analysis of synchronous breast tumor and lymph node samples
Increasing evidence for a direct contribution of astrocytes as well as different apolipoprotein (APOE) variants to Alzheimer’s disease (AD) main pathological hallmarks comes from cellular and molecular studies in rodent models. Yet these models cannot fully mimic how human astrocytes affect AD pathology as human and rodent astrocytes differ considerably
Deciphering OSM cytokine’s role in the breast tumor microenvironment Advanced breast cancer, particularly triple-negative (TN) breast cancer, presents a critical challenge due to its poor prognosis and the lack of effective targeted therapies. Addressing this urgent clinical need, our research focuses on the pro-inflammatory cytokine Oncostatin M (OSM) and its
Zer da Zientzia Irekia? Zein Open Access mota daude nire artikuluak argitaratzeko? Nola presta dezaket Datuak Kudeatzeko Plana? The Open Thursday:Zientzia Irekiaren garrantzia eta osasun-ikerketan ezartzearen garrantzia nabarmentzeko jardunaldia Ez da beharrezkoa izena ematea. Programa 9:00 – 9:10 Ongi etorria eta sarrera Itziar Vergara Zuzendari Zientifikoa, Biogipuzkoa OII 9:10 –
Epigenetics, in modern times introduced by Conrad Hal Waddington (1942, British developmental biologist) opens up a new perspective on the regulation of our genes and the influence of environmental factors. If we understand these relationships, we can consciously influence the regulation of our genes. A new, far-reaching perspective that serves
Data / Fecha: 2018ko maiatzak 18 / 18 de mayo de 2018
Ordua / Hora: 13:30.
Lekua / Lugar: Biodonostia OIIko Prestakuntza Aretoan, 3.Solairua. / IIS Biodonostia, Sala de Formación, Planta 3.
Hizlaria / Ponente: Dr. Holger Heyn– Team Leader Single Cell Genomics Group. National Centre for Genomic Analysis,
Centre for Genomic Regulation (CNAG-CRG).
Antolatzaileak / Organizadores: Ander Izeta – Unidad de Ingeniería Tisular y Marcos Arauzo – Unidad de Biología computacional y Biomedicina de Sistemas del IIS Biodonostia.
Laburpena / Resumen:
Single-cell RNA sequencing (scRNAseq) is at the forefront of techniques to chart molecular properties of individual cells. Recent methods are scalable to thousands of cells, enabling an unbiased sampling and in-depth characterization without prior knowledge. Consequently, studies aim to produce comprehensive cellular atlases of tissues, organs and organisms. We implemented high-throughput scRNAseq processes for different protocols (MARS-seq, Smart-seq2, Seq-well, Chromium) with >50,000 single cells sequenced and analyzed to date. We are joining computational, statistical and biological knowledge in order to determine best practices in single-cell research and to relate genome activity to cellular phenotypes. A systematic comparison of different scRNAseq protocols pointed to large differences in sensitivity of molecule capture, with a high degree of accuracy across the methods. We critically enlarged the scope of such methods by establishing cryopreservation as suitable method for sample transfer and clinical archiving.
We applied single-cell transcriptome analysis for cellular phenotyping to resolved heterogeneity during developmental processes, complex tissues or tumor evolution. To address the challenges of future large scRNAseq data sets, we developed an analytical framework for the sensitive detection of population markers and differentially expressed genes, being scalable to analyze millions of single cells. Analyzing 1.3 million cells from the mouse developing forebrain, we identified rare populations of neurons, for which we determined a previously not recognized heterogeneity associated to distinct differentiation stages, spatial organization and cellular function.
Data / Fecha: 2018ko maiatzak 14 / 14 de mayo de 2018
Ordua / Hora: 13:00.
Lekua / Lugar: Biodonostia OIIko Prestakuntza Aretoan, 3.Solairua. / IIS Biodonostia, Sala de Formación, Planta 3.
Hizlaria / Ponente: Dr Jorge Alegre-Cebollada. Group Leader – Molecular Mechanics of the Cardiovascular System. National Institute of Cardiovascular Research (CNIC), Madrid.
Argibide gehiago / Más información:
https://www.cnic.es/en/investigacion/molecular-mechanics-cardiovascular-system
Laburpena / Resumen:
My lab focuses on understanding emergent mechanical properties of proteins that sustain the function of the heart. Advancements in single-molecule techniques have provided fundamental insights into how proteins behave when placed under a pulling force. However, we still do not know much about how protein nanomechanics manifests at the cell and tissue levels. One of our current lines of research is to examine the role of redox signalling in the modulation of biomechanics in vivo. We have found that titin, a giant protein that is the main responsible for the passive elasticity of striated muscle, forms disulfide bonds in vivo, which are strong modulators of titin’s mechanical properties. Now, we are examining whether titin oxidation is affected by heart diseases, such as myocardial infarction, that lead to alterations both of the redox state of the myocardium and its stiffness. We have also observed that mutations causing cardiomyopathies induce nanomechanical phenotypes, which we hypothesize can lead to altered mechanical function of the target protein. This project requires exquisite accuracy in the determination of protein nanomechanical properties, which has led us to the development of a new single-molecule methodology called orthogonal fingerprinting. Finally, we have implemented a simplified model system based on protein biomaterials to be able to test hypotheses on how nanomechanical properties of proteins emerge from the nano to the macroscale.
Data / Fecha: 2018ko apirilak 20 / 20 de abril de 2018
Ordua / Hora: 13:30.
Lekua / Lugar: Biodonostia OIIko Prestakuntza Aretoan, 3.Solairua. / IIS Biodonostia, Sala de Formación, Planta 3.
Hizlaria / Ponente: Dr. Piotr Topilko – Institut de Biologie- Ecole Normale Supérieure (IBENS), Paris.
Laburpena / Resumen:
Broad plasticity of the peripheral glia is an emerging concept during development of the peripheral nervous system (PNS). Recent studies have identified the neural crest-derived boundary caps (BCs), as a multitask stem cell population of the developing PNS. BC progeny migrate along the nerves to provide the major glial component of nerve roots and nerve terminals in the skin. Strikingly, those two locations constitute the privileged sites for development of benign peripheral nerve sheath tumors called neurofibromas in patients with neurofibromatosis type 1 (NF1), making BCs attractive candidates for the ‘cell of origin’ of this disease. In this talk, Dr. Topilko will review these exciting findings, focusing on the origin and novel functions of BCs. He will further discuss the heterogeneity of BCs, and address their implication in the pathogenesis of NF1.
Doktoregaia / Doctorando: Mara Gallastegi Bilbao.
Tesi Zuzendariak / Directores de Tesis: Juan José Aurrekoetxea Agirre eta Ana María Jiménez Zabala.
Data / Fecha: 2018ko apirilak 19, osteguna / Jueves 19 de abril de 2018.
Ordua / Hora: 11:00h.
Lekua / Lugar: Ada Lovelace aretoa, Informatika fakultatea, Donostia / Facultad de informática de San Sebastián, Sala Ada Lovelace
Laburpena / Resumen:
Tesi hau erradiazio ez-ionizatzaileko eremu elekromagnetikoen (EEI-EEM) esposizioaren ezaugarritzean zentratu da, 8 urteko umeek oso maiztasun txikiekiko (ELF), bitarteko maiztasunekiko eta irrati-maiztasunekiko duten esposizioaren (IM) ezaugarritzea burutuz. Ikerketa INMA (Ingurumena eta haurtzaroa) kohortearen parte izan da, zeina ingurumen eragileekiko esposizio goiztiarrek haurren garapenean eta osasunean duten eragina ikertzen duen ikerketa epidemiologiko prospektiboa da. Hasiera batean, 638 ama eta seme-alaba bikotez osatua zegoen. Laburbilduz, tesi honetan EEI-EEMen maiztasun tarte guztiak kontuan izan dituen metodologia aurkeztu da. Era ezberdinetako neurketak egin ziren umeek egunean zehar denbora gehien ematen duten lekuetan, hots, etxe, eskola eta parkeetan, lagin batean IMen neurketa pertsonalak egiteaz gain. Metodologien arteko konparazioa gauzatu da, komunitate zientifikoak egokienentzat dituen metodologiak (baina denbora edo ditu iturri handiak eskatzen dituztenak) esfortzu (ekonomiko edo bestelakoa) gutxiago eskatzen duten batzuengatik ordezkatu daitezkeen edo ez ikertzeko asmoz. Gainera, umeen amek EEI-EEMen inguruan zuten pertzepzioa jaso zen tesi honetan. Halaber, informazioa emateak pertzepzio mailetan zelako eragina zuen eta pertzepzio mailak zein aldagai soziodemografikorekin erlazionatuta zeuden aztertu ziren.
Tesi honek ikerketa epidemiologikoak gauzatzea ahalbidetuko du, esposizioaren deskribapena detaile handiz egin izanaren abantailarekin.
Data / Fecha: 2018ko apirilak 17 / 17 de abril de 2018
Ordua / Hora: 9:30.
Lekua / Lugar: Biodonostia OIIko Prestakuntza Aretoan, 3.Solairua. / IIS Biodonostia, Sala de Formación, Planta 3.
Hizlaria / Ponente: Raquel Cuéllar Gómez
Field Applications Specialist for qPCR and ddPCR. Bio-Rad Laboratories, Life Science Group.
Laburpena / Resumen:
Esperientziarik gabeko zein eskarmentua duten pertsonei zuzenduta dago tailerra. Ikertzaileek arazo praktiko eta teorikoak plantea ditzaketen gune bat sortzea da helburua.
Este taller se plantea tanto para usuarios inexpertos como para experimentados. Queremos crear un espacio donde los investigadores puedan plantear problemas prácticos y teóricos.
Informazio Gehiago / Contacto para más información: Ana Gorostidi (Plataforma Genómica) ana.gorostidi@biodonostia.org
Data / Fecha: 2018ko apirilak 16 / 16 de abril de 2018
Ordua / Hora: 13:00.
Lekua / Lugar: Biodonostia OIIko Ekitaldi Aretoan, 0.Solairua / IIS Biodonostia, Salón de Actos, Planta 0.
Hizlaria / Ponente: Sandra Fuertes – Instituto de Biomedicina, Universidad de León.)
Hizlaria / Ponente:
Sandra Fuertes es Licenciada en Biotecnología y Doctora en Biología Molecular y Biotecnología por la Universidad de León. Su tesis doctoral se ha centrado en el estudio del papel del factor de transcripción p73 en el desarrollo de las células ependimarias que tapizan los ventrículos laterales del cerebro de ratón, analizando en detalle el citoesqueleto y la Polaridad Celular Planar de estas células.
Data / Fecha: 2018ko apirilak 13 / 13 de abril de 2018
Ordua / Hora: 9:30 – 16:30
Lekua / Lugar: SALÓN DE ACTOS. HOSPITAL UNIVERSITARIO CRUCES, Barakaldo, Bizkaia.
Antolatzailea /Organizador: Grupo de Enfermedades Neurodegenerativas (IIS Biocruces)
Laburpena / Resumen:
El presente simposio, que constituye la segunda edición de la reunión con el mismo nombre organizada por nuestro grupo en el IIS Biocruces y en el Hospital Universitario Cruces en 2016, nace como fruto de una doble iniciativa con la que por un lado pretendemos favorecer la difusión y la formación en los avances y proyectos de investigación regionales e internacionales relacionados con la fisiopatología, diagnóstico y tratamiento de las sinucleinopatías, y por otro lado queremos favorecer la interacción y colaboración entre los grupos que nos dedicamos al estudio de las sinucleinopatías, y además estimular a los estudiantes y al personal en formación del campo de la biomedicina a implicarse en la investigación sobre las sinucleinopatías.
Nori zuzendua / Dirigido a:
Personal sanitario (médicos, enfermeras, psicólogos, etc) interesados en neurociencias, especialmente del ámbito de la neurología, neuropsicología, neurofisiología, neuroradiología, neurorehabilitación y neurocirugía.
Investigadores pre-doc y post-doc y estudiantes de grado o master del ámbito de la biomedicina con interés en las neurociencias (Biología, Bioquímica, Ingeniería Biomédica, Biofísica, etc).
Informazio Gehiago / Más Información: https://isas2018.tk/index.html
Precio: GRATIS
PLAZAS LIMITADAS (80 asistentes)
FECHA LÍMITE para inscripción: 10 DE ABRIL DE 2018
La INSCRIPCIÓN ES OBLIGATORIA para poder asistir al simposio
1. HITZALDIA / CHARLA 1Izenburua / Título: “The role of secretin/secretin receptor axis in the modulation of biliary and liver fibrosis in primary sclerosing cholangitis, NAFLD and alcohol-induced liver damage”
Hizlaria / Ponente: Gianfranco D. Alpini (PhD) – Texas A&M University (USA).
Data / Fecha: 2018ko apirilak 9 / 9 de abril de 2018.
Ordua / Hora: 12:30 – 13:15.
Lekua / Lugar: Biodonostia OIIko Ekitaldi Aretoan, 0.Solairua / IIS Biodonostia, Salón de Actos, Planta 0.
Laburpena / Resumen:
Gianfranco D. Alpini (PhD) is a distinguished Professor of Medical Physiology at Texas A&M University (USA). In his research program, he investigates the regulation of cholangiocyte proliferation/damage during cholangiopathies. He has laid the groundwork for the identification of numerous signaling pathways that participate in the autocrine/paracrine regulation of bile duct/liver cells proliferation and differentiation during hepatobiliary injuries.
2. HITZALDIA / CHARLA 2Izenburua / Título: “Mast cells and the HDC/histamine axis regulate biliary damage & fibrosis during PSC and cholangiocarcinoma”
Hizlaria / Ponente: Heather L. Francis (PhD) – Texas A&M University (USA).
Data / Fecha: 2018ko apirilak 9 / 9 de abril de 2018.
Ordua / Hora: 13:15 – 14:00.
Lekua / Lugar: Biodonostia OIIko Ekitaldi Aretoan, 0.Solairua / IIS Biodonostia, Salón de Actos, Planta 0.
Laburpena / Resumen:
Heather L. Francis (PhD) is an accomplished Associate Professor of Medical Physiology at Texas A&M University (USA), with more than 120 publications. The main goal of her research program is to understand and identify target therapies for chronic and often fatal liver diseases. In the past several years, her team focused on a better understanding of the paracrine role that mast cells play in chronic liver diseases.
Fecha / Data: 22 de marzo de 2018 / 2018ko martxoak 22
Hora / Ordua: 8:30 – 14:15
Lugar / Lekua: Palacio Europa / Europa Jauregia – Vitoria-Gasteiz
Organizador/ Antolatzailea: Osakidetza
Resumen / Laburpena:
La VI Jornada sobre el Programa de Prevención de Cáncer Colorrectal, que cumple 10años desde que se aprobó y se puso en marcha, contará con diferentes ponencias y mesas redondas.
Kolon eta Ondesteko Minbizia Prebenitzeko Programari buruzko VI. Jardunaldiak, 10 urte bete dira onartu eta abian jarri zenetik, Hainbat hitzaldi eta mahi inguru hartuko ditu.
Toda la información e inscripciones en: www.osakidetza.euskadi.eus
Para acceder al programa, hacer click aquí
Data / Fecha: 2018ko martxoak 16 / 16 de Marzo de 2018
Ordua / Hora: 9:30tik – 14:30ra / 9:30 a 14:30
Lekua / Lugar: Eureka Zientzia Museoa, Donostia / San Sebastián
Antolatzailea /Organizador: Onkologikoa, Basque Health Cluster, Vicomtech.
Jardunaldiaren xedea / Objetivo de la Jornada:
Informazioaren eta komunikazioaren teknologiak (IKT) medikuntza pertsonalizatuaren garapenean eta horrek klinikara iristea ahalbideratzean duten zereginetan izan dezakeen rol garrantzitsua eztabaidatzea da, baita gure ingurunean sortzen diren aukerak, erronkak eta oztopoak ere. Hainbat adituk esperientzia arrakastatsuak aurkeztuko dituzte ikerketa-proiektuen bitartez, eta Euskadiko lehentasun estrategikoekin lerrokatuta (RIS3 Osasuna).
Debatir sobre el importante rol que las tecnologías de la información y las comunicaciones (TIC) pueden tener en el desarrollo de la medicina personalizada y su llegada a la clínica, así como las oportunidades, retos y barreras que se presentan en nuestro entorno. Diversos expertos presentarán experiencias de éxito de proyectos de investigación, iniciativas empresariales, así como el alineamiento con las prioridades estratégicas en Euskadi (RIS3 Salud).
Xehetasun gehiago eta izen emateak: esteka honetan klick eginez
Toda la información e inscripciones: haciendo click en este enlace
Fecha / Data: 15 – 16 de marzo 2018 / 2018ko martxoak 15 – 16
Lugar / Lekua: Universidad de Sevilla / Sevilla-ko Unibertsitatea Sevilla
Organizador/ Antolatzailea: Universidad de Sevilla, CNRS, Francia, Universidad Complutense de Madrid
Toda la información en: http://protonterapiawep2018.com/
Data / Fecha: 2018ko martxoak 13 / 13 de Marzo de 2018
Ordua / Hora: 13:00 – 14:00.
Lekua / Lugar: Biodonostia OIIko Formakuntza Gela, 3.Solairua / IIS Biodonostia, Sala de formación, Planta 3.
Hizlaria / Ponente: Alexandra Zhernakova – Universidad de Groningen. (Anfitrión Mauro D’Amato, Unidad de Genética Gastrointestinal del IIS Biodonostia)
Hizlaria / Ponente:
Alexandra (Sasha) Zhernakova es una experta líder mundial en genómica y metagenómica, en relación con enfermedades gastrointestinales y autoinmunes comunes. Una importante línea de su investigación se centra en el microbioma intestinal y los factores que dan forma a su composición, incluida la genética, la dieta, la medicación y otros factores ambientales.
Algunas publicaciones recientes de su equipo incluyen:
Doktoregaia / Doctorando: Neia Naldaiz Gastesi.
Tesi Zuzendariak / Directores de Tesis: Adolfo López de Munain eta Ander Izeta.
Data / Fecha: 2018ko martxoak 12, astelehena / Lunes 12 de marzo de 2018.
Ordua / Hora: 12h.
Lekua / Lugar: : Enfermeritza Eskolako Gradu Aretoa / Salón de Grados de la Escuela de Enfermería.
Laburpena / Resumen:
El estudio de la miogénesis adulta en humanos está limitado por la escasez de material biológico. En los últimos años, como consecuencia del desarrollo de los sistemas de diagnóstico molecular, se han reducido en gran medida el número de biopsias musculares que se realizan a pacientes con patología muscular con fines diagnósticos. En consecuencia, se han seguido diversas estrategias para poder disponer de modelos biológicos humanos adecuados y poder estudiar la miogénesis in vitro a nivel celular. En este contexto, la piel se ha propuesto como un tejido alternativo tanto para el estudio de la miogénesis como para diversas aplicaciones tanto diagnósticas como terapéuticas.
En esta tesis, se ha identificado la población de precursores miogénicos de la piel como la de las células satélite del panículo carnoso, se ha propuesto un sistema de aislamiento y cultivo tridimensional para expandir y obtener una diferenciación miogénica de dichas células in vitro, y se ha evaluado su potencial regenerativo in vivo. Asimismo, se ha trasladado este sistema de cultivo y diferenciación celular a biopsias de músculo cremáster humano analizando su potencial miogénico tanto in vitro como in vivo y mostrando así las primeras evidencias de su aplicabilidad en futuras terapias celulares. Por último, se ha estudiado el papel fisiológico del panículo carnoso y se propone su idoneidad para el estudio de diversos procesos biológicos relevantes como la cicatrización o la incorporación de células derivadas de la médula ósea donante tras un trasplante.
Data / Fecha: 2018ko martxoak 1 / 1 de Marzo de 2018
Ordua / Hora: 15:30
Lekua / Lugar: Leioa
Antolatzailea /Organizador: Medikuntza eta Erizaintza Fakultatea / Facultad de Medicina y Enfermería
Laburpena / Resumen:
Nanomedicine is a relatively young field in exponential growth addressing unmet medical and pharmaceutical needs, classically in cancer, and recently expanded to other diseases including infectious, inflammatory and neurodegenerative diseases. Areas such as controlled drug/gene delivery, tissue engineering, molecular imaging or diagnostics have made important progress through nanotechnology. Within more than 40 nano-products in routine use for healthcare, Polymer Therapeutics is considered one of the most revolutionary systems.
Acquired knowledge in the design of drug delivery systems (DDSs) is raising awareness about the need for fully biodegradable and biocompatible carriers. In this framework, well-defined polypeptides with advanced engineered complexity and structural versatility arise as perfect candidates with proven therapeutic potential and clinical translation.
Hizlaria / Ponente:
During her PhD, she did five research expeditions at Johannes Gutenberg University (Mainz, Germany), CEA-Saclays (France), JSI (Ljubjana, Slovenia), UZH and ETH (Zurich, Switzerland) that allowed her to obtain an International PhD. She then worked as a post-doctoral researcher at Dr Vicent’s Lab. In October 2017, she got the Newton International Fellowship at University College London where she is currently working as Postdoctoral Research Associate. She has over 10 publications, several awards including the Accesit Valencia IDEA in the IX Research Contest 2015, and is co-inventor of 2 patents, being one of them the base of a spin-off company called Polypeptide Therapeutic Solutions (PTS) where she actively participated in R&D.
Informazio gehiago eta izen emateak: Maite.pachon@ehu.eus Tfnoa: 943017316
Fecha / Data: 22 – 24 de febrero de 2018 / 2018ko martxoak 22-24
Hora / Ordua: 8:30 – 14:15
Lugar / Lekua: Palacio de Congresos y Auditorio KURSAAL / KURSAAL kongresu Jauregia eta Auditorioa – Donostia- San Sebastian
Organizador/ Antolatzailea: Sociedad Española de Neurocirugía Pediátrica
Toda la información en: https://senep2018sansebastian.es/#home
Data / Fecha: 2017ko abenduak 29, Ostirala / Viernes, 29 de diciembre de 2017.
Ordua / Hora: 13:00
Lekua / Lugar: Biodonostia OIIko Ekitaldi Aretoa, 0.Solairua / IIS Biodonostia, Salón de Actos, Planta 0.
Hizlaria / Ponente: Usue Etxaniz, Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute, La Jolla, EE.UU.
Laburpena / Resumen:
DaDue to aging or disease, the skeletal muscle may degenerate and functional muscle tissue may be replaced by fibrotic or adipose tissue. In response to injury, a specific subpopulation of muscle-resident interstitial cells, the so-called fibro-adipogenic progenitor (FAP) cells seems to be responsible for the generation of the non functional (fibro-adipogenic) replacement tissue. In this invited talk, Dr Etxaniz will present her recent unpublished data where she has identified distinct subpopulations of FAP cells in skeletal muscle by single cell technologies.
Doktoregaia / Doctorando: Alba Judith Mateos Aierdi.
Tesi Zuzendariak / Directores de Tesis: Adolfo López de Munain eta María Goicoechea Bianchi.
Data / Fecha: 2017ko abenduak 18, astelehena / Lunes, 18 de diciembre de 2017.
Ordua / Hora: 12h.
Lekua / Lugar: : Enfermeritza Eskolako Gradu Aretoa / Salón de Grados de la Escuela de Enfermería.
Laburpena / Resumen:
La distrofia de cinturas de tipo 2A (LGMD2A) es una enfermedad genética de herencia autosómica recesiva, causada por mutaciones en el gen CAPN3, que codifica la proteasa muscular no lisosomal calpaína 3. Los pacientes sufren una degeneración muscular progresiva que se inicia en la adolescencia y que afecta predominantemente a la musculatura de las cinturas escapular y pélvica y a los músculos proximales. A pesar de que se conoce el origen genético de la enfermedad, se desconoce la función que la calpaína 3 ejerce en el músculo esquelético, y por qué su déficit da lugar a la LGMD2A. Estudios recientes sugieren que la calpaína 3 podría participar en el control del ciclo celular y en el mantenimiento de las células satélite.
Para poder estudiar el papel de la calpaína 3 en las células satélite y en la regeneración muscular, hemos establecido dos estrategias; en la primera, se ha generado un modelo celular miogénico a partir de iPSCs de pacientes con LGMD2A y de controles sanos, en el que se ha estudiado la expresión de la calpaína 3 y su maduración transcripcional a lo largo de la diferenciación miogénica. En la segunda, se ha determinado la expresión de Capn3 en células satélite murinas, tanto en quiescencia como tras su activación, y se ha estudiado el efecto de la ausencia de calpaína 3 en las células satélite a nivel funcional. De estos estudios se concluye que los modelos miogénicos derivados de iPSCs de pacientes de LGMD2A y de controles sanos son una herramienta útil para el estudio de la función de la calpaína 3 en la miogénesis. Por otro lado, la detección de la expresión de Capn3 en células satélite murinas tras su activación sienta las bases para seguir ahondando en el estudio de la función de la calpaína 3 en las células satélite y en la regeneración muscular.
Doktoregaia / Doctorando: Ander Arbelaiz Cossío.
Tesi Zuzendariak / Directores de Tesis: Jesús María Bañales Asurmendi y Luis Bujanda Fernández de Piérola.
Data / Fecha: 2017ko abenduak 15, ostirala / Viernes, 15 de diciembre de 2017.
Ordua / Hora: 10:30h.
Lekua / Lugar: : Enfermeritza Eskolako Gradu Aretoa / Salón de Grados de la Escuela de Enfermería.
Laburpena / Resumen:
El colangiocarcinoma (CCA) incluye un grupo heterogéneo de cánceres biliares con mal pronóstico y que se relacionan con diversos factores de riesgo como la presencia de colangitis esclerosante primaria (PSC). No existen biomarcadores no invasivos sensibles y específicos para el diagnóstico diferencial de PSC, CCA y carcinoma hepatocelular (HCC). En los últimos años, las vesículas extracelulares (EVs) han surgido como importantes herramientas en la búsqueda de biomarcadores para diversas patologías y como importantes reguladores en la progresión de múltiples enfermedades.
El presente estudio tiene como objetivo principal determinar posibles biomarcadores proteicos presentes en EVs de suero que permitan diagnosticar PSC, CCA y HCC. Se aislaron EVs de suero de pacientes, así como EVs derivadas de células de CCA humano y colangiocitos humanos (NHC), y se caracterizó su morfología (mediante microscopía electrónica), tamaño/concentración (mediante nanoparticle tracking analysis (NTA)) y presencia la de marcadores proteicos de EVs CD63, CD81 y CD9 (por immnunoblot). El análisis del contenido proteico de EVs de suero por espectrometría de masas (MS) reveló la presencia de biomarcadores sensibles y específicos para el diagnóstico diferencial de PSC, CCA y HCC. Además, la determinación del contenido proteico de EVs secretadas por células de CCA humano mediante MS identificó el enriquecimiento en diversas proteínas oncogénicas relacionadas con la progresión tumoral del CCA en comparación con EVs derivadas de NHC. Por último, se identificaron proteínas humanas en EVs de suero de ratones con implantes orto-tópicos de CCA humano, indicando que los tumores de CCA son capaces de secretar EVs que pueden ser detectadas en suero y participar en su patogenia. Por tanto, estos datos indican que las EVs de suero albergan biomarcadores diagnósticos para la PSC, CCA y HCC y que las EVs secretadas por las células de CCA pueden participar en la patogenia de este tumo
Fecha / Data: Jueves 9 de noviembre de 2017 / 2017ko azaroak 9, osteguna.
Hora / Ordua: 12:00h –15:00h.
Lugar / Lekua: Salón de Actos – Hospital Universitario Donostia / Donostia Unibertsitate Ospitalea – Areto Nagusian
Organizador/ Antolatzailea: OSI Donostialdea – IIS Biodonostia
Resumen / Laburpena:
En el marco de la 23 Semana Europea sobre GESTIÓN AVANZADA “El mundo del futuro y la Gestión Avanzada”, se presenta la III. Jornada de Innovación OSI Donostialdea-Biodonostia. El programa incluye la ponencia magistral de D. Guillermo Dorronsoro (Dean Deusto Business School) y casos de exito de innovación presentados por los profesionales de la OSI DONOSTIALDEA y el IIS Biodonostia.
“Etorkizuneko mundua eta Kudeaketa Aurreratua”- Kudeaketa Aurreratuari buruzko 23.Europar Astean, Donostialdea ESI-Biodonostiako Berrikuntzaren III. Jardunaldia egingo da. Ekitaldiaren Inagurazio hitzaldia Guillermo Dorronsoro Jaunak – Dean Deusto Business School – egingo du eta DONOSTIALDEA ESIko eta Biodonostia OIIko profesionalek berrikuntzari buruzko arrakastako kasuak aurkeztuko dituzte.
Inscripción / Izen ematea:
La solicitud se deberá de cumplimentar según el “formulario de inscripción” adjunto y enviarla a OSID.IZARKIUNITATEA@osakidetza.eus (Límite: 8/11/2017).
Eskaera “Izen-emate orria” ereduaren arabera egin beharko da eta gero, OSID.IZARKIUNITATEA@osakidetza.eus posta helbidera bidali. (Epea: 2017/11/08).
Programa 23 Semana Europea sobre Gestión Avanzada (todas las jornadas)
08/11/17
Fecha / Data: 20 y 21 de octubre de 2017 / 2017ko urriak 20 eta 21.
Hora y Lugar / Ordua eta Tokia:
Urriak 20 / 20 de octubre: 17:00 / IIS Biodonostia (Donostia-San Sebastian).
Urriak 21 / 21 de octubre: 9:30 / San Telmo Museoa (Donostia-San Sebastian).
Organizador / Antolatzailea: IIS Biodonostia.
Patrocinadores / Babesleak: Novartis con el Aval de Formación Continuada solicitado la Sociedad Española de Neurología.
Descripción / Describapena:
La reunión tiene como finalidad la realización de una actualización de diferentes temas de interés clínico. Se estructura en cuatro bloques divididos en: Práctica clínica – Novedades – Controversias – Conferencias, contando además con una actualización de cada tema.
La asistencia es limitada.
Para más información e inscripciones contactar con la Secretaria Técnica: Lankor (lankor@lankor.eus)
Consultar aquí el díptico del evento
