Lectura de Tesis Doctoral / Tesiaren irakurketa:“Characterization of blood markers and their implication in human aging”

Doktoregaia / Doctorando:
Ainhoa Alberro Garitano. Esklerosi Anizkoitzaren Taldea, Biodonostia OII. / Grupo Esclerosis Múltiple, IIS Biodonostia.
Tesi Zuzendariak / Directores de Tesis: 
Dr. David Otaegui Bichot.
Dr. Matías Sáenz Cuesta.

Data / Fecha: 2020ko urtarrilak 13/ 13 de enero de 2020.
Ordua / Hora: 11:30.
Lekua / Lugar:
Donostia Unibertsitate Ospitaleko Ekitaldi Aretoa. / Salón de Actos, Hospital Universitario Donostia.

Laburpena / Resumen:
Aging is a universal, complex and heterogeneous process. In the last decades, an overall improvement in the quality of life and consequent increase in life expectancy has been achieved. In contrast, the disability-free life expectancy is not rising. Therefore, research on the biology of aging is essential to prolong healthy aging. In this work, we performed different approaches, focusing on the biomarkers of frailty, extracellular vesicles, inflammaging and immunosenescence. Regarding the biomarkers of frailty syndrome, we propose the elevated expression of EGR1 as a potential candidate. In the case of EVs from plasma, we found that they enhance cell differentiation in osteogenesis and myogenesis, and that they boost T cell activation under immunogenic stimulation, while these effects of EVs are reduced with aging. We also reported the presence of inflammaging and immunosenescence with increasing age, but nonagenarians and centenarians showed reduced senescence in CD4 T cells. Finally, our experiments in multiple sclerosis patients indicate that despite being in remission and under immunomodulatory treatment they have chronic inflammation, and further investigations are needed to evaluate the possible incidence of premature aging in this and other autoimmune diseases.

Seminario / Mintegia: “Investigating the role of the tumor microenvironment in Invasive Lobular Carcinoma”

Hizlaria / Ponente: Laura Gómez-Cuadrado – PhD student at Cancer Research UK Edinburgh Centre, UK. Cancer Therapeutics lab. Supervisor: Professor Val Brunton

Data / Fecha: 2020ko urtarrilak 10 / 10 de enero de 2020.
Ordua / Hora:  13:30-14:30.
Lekua / Lugar: Biodonostia OIIko OIIko Formakuntza Aretoan, 3.Solairua. / IIS Biodonostia, Sala de Formación, Planta 3.

Laburpena / Resumen:
Invasive Lobular Carcinoma (ILC) is the second most common histological subtype of breast cancer, after Invasive Ductal Carcinoma (IDC), which account for 10-15% and 80% of diagnosed breast cancers, respectively. ILC has an unusual pattern of metastatic dissemination, spreading to distinct sites such as the gastro-intestinal tract, peritoneum and ovary. Despite prognosis and survival rates being originally favourable, patients with lobular histology appear to have a worse survival in multivariate analysis after a prolonged follow-up.

There is strong evidence supporting the importance of the Tumour Microenvironment (TME) in influencing tumour progression, metastatic spread and therapeutic response. However, little is known about the molecular mechanisms by which the TME influences the behaviour of ILC. We hypothesise that the interaction of ILC with the TME is critical for driving a disease distinct from IDC. As previous studies have been performed in whole ILC tissue samples, it would be more meaningful to isolate the tumour from the surrounding stroma. In order to better understand how the TME may drive the unique features of ILC, we have performed gene expression microarray analysis of primary cultured Cancer Associated Fibroblasts (CAFs) and Laser Capture Microdissected (LCM)- Tumour Epithelium (TE) and Tumour Stroma (TS) from 23 primary ILC patients. Two-class-paired Rank Products analysis identified 1,082 genes increased in the TS of ILC compared to TE. These data have been compared to existing LCM-separated datasets of normal and IDC, and have revealed a set of genes that are increased specifically in the tumour microenvironment of ILC. Mechanistic studies of these candidate genes will help us to elucidate how changes in the TME affect ILC progression, metastasis, and response to therapy.

Seminar: “Identifying new mechanisms of axonal degeneration and neuromuscular junction dynamics in Amyotrophic Lateral Sclerosis: one step closer to therapy”

Hizlaria / Ponente: Jone López-Erauskin, PhD– Investigadora postdoctoral en el Laboratorio del Profesor Don W. Cleveland en el Instituto Ludwig, Universidad de California San Diego (UCSD), La Jolla, California.

Data / Fecha: 2019ko abenduak 19 / 19 de diciembre de 2019.
Ordua / Hora:  13:00.
Lekua / Lugar: Biodonostia OIIko Ekitaldi Aretoan, 0.Solairua. / IIS Biodonostia, Salón de Actos, Planta 0.

Laburpena / Resumen:

Licenciada en Biotecnología por la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB), Máster en Biomedicina con especialidad en Neurociencias por la Universidad de Barcelona (UB) y Doctora en 2013 por la Facultad de Medicina de la Universidad de Barcelona (UB). Su carrera investigadora la inició estudiando la disfunción mitocondrial y el estrés oxidativo en enfermedad neurodegenerativa Adrenoleucodistrófia ligada al cromosoma X en el laboratorio de la Doctora Aurora Pujol (IDIBELL-Institut d’Investigació Biomedica de Bellvitge) en Barcelona. Desde el 2014 trabaja como investigadora postdoctoral en el laboratorio del Profesor Don Cleveland en la Universidad de California San Diego (UCSD), en La Jolla, California, estudiando las alteraciones celulares y moleculares que contribuyen a la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).

Lectura de Tesis Doctoral / Tesiaren irakurketa: “Mecanismos fisiopatológicos del trastorno de control de impulsos en la enfermedad de Parkinson”

Doktoregaia / Doctoranda:
Irene Navalpotro Gómez. Área Neurociencias, IIS Biodonostia.
Tesi Zuzendaria / Directora de Tesis: 
Dra. María Cruz Rodríguez Oroz.
 
Data / Fecha: 2019ko abenduak 13, ostirala / Viernes 13 de diciembre de 2019.
Ordua / Hora: 11:30
Lekua / Lugar:
Donostia Unibertsitate Ospitaleko Ekitaldi Aretoa / Salón de Actos, Hospital Universitario Donostia.

Laburpena / Resumen:
La presente tesis se ha centrado en el estudio de los mecanismos fisiopatológicos del trastorno de control de impulsos en pacientes con enfermedad de Parkinson. A pesar de las importantes repercusiones de esta complicación, sus mecanismos fisiopatológicos son desconocidos, habiéndose descrito resultados contradictorios a múltiples niveles de estudio, pero especialmente en los estudios de imagen. Esta tesis se ha realizado no sólo con el ánimo de comprender los mecanismos por los que ocurre, sino también con el objetivo de ampliar las herramientas de detección de los sujetos que serán más sensibles al desarrollo de esta complicación tras el inicio de la terapia de reposición dopaminérgica.

Seminario / Mintegia: “Environmental risk perceptions and determinant factors”

Hizlaria / Ponente:Jesús Ibarluzea PhD – Investigador Principal del grupo de Epidemiología Ambiental y Desarrollo Infantil (BIODONOSTIA) y del Grupo 28 de CIBERESP.
Data / Fecha: 2019ko irailak 20 / 20 de septiembre de 2019.
Ordua / Hora:  13:00 – 14:00.
Lekua / Lugar: Biodonostia OIIkoEkitaldi Aretoan, 0.Solairua. / IIS Biodonostia, Salón de Actos, Planta 0.

Laburpena / Resumen:

Our research group focus on the study of the associations between environmental exposures (e.g. chemical exposures like metals, endocrine disruptors, dioxins, PCBs, physical exposures as noise, electromagnetic fields and urban features such as greenness or walkability) and diverse health and developmental outcomes  (birth outcomes, respiratory diseases, obesity and a wide range of neuro-psychological indexes). It is obvious that we have to measure the objective presence of the former exposures but it is equally relevant to assess the perception general public has about them. These perceptions can help people protect themselves from such exposures but, if triggered by unrealistic contextual information, may lead to exacerbation of physical and psychological symptoms and inappropriate behavioral strategies.  The presenter will introduce a recently conducted study on the perception of a wide range of environmental exposures by a sample of gipuzkoan citizens and regional experts. He will explain the main variables behind risk perceptions and will elaborate on the public health policy implications of the results.

Seminario / Mintegia: “ microRNAs in non-alcoholic fatty liver disease: from pathogenic elements to potential biomarkers and therapeutic targets”

Hizlaria / Ponente: Rui E. Castro (Ph.D) – Research Institute for Medicines (iMed.ULisboa), Faculty of Pharmacy, Universidade de Lisboa).
Data / Fecha: 2019ko ekainak 11 / 11 de junio de 2019.
Ordua / Hora:  9:30-10:30.
Lekua / Lugar: Biodonostia OIIko Ekitaldi Aretoan, 0.Solairua. / IIS Biodonostia, Salón de Actos, Planta 0.

Laburpena / Resumen:
Rui Castro graduated in Biology and Genetics and completed his PhD in Pharmacy (Biochemistry) by the Faculty of Pharmacy, University of Lisbon (FFUL) and Department of Medicine, University of Minnesota Medical School, USA. He is now Assistant Professor and Principal Investigator at the Research Institute for Medicines (iMed.ULisboa), FFUL. He is a strong promoter of basic and translational to clinical research in Hepatology, being a member of both the EASL Education Committee and the UEG Education E-Learning Team.
Castro’s research combines his solid background in the modulation of liver cell function by bile acids with his most recent discoveries in the miRNA field, to answer fundamental questions on the pathogenesis and therapeutic targeting of liver diseases, focusing on non-alcoholic fatty liver disease. Well-established in vitro and in vivo models, as well as human patients liver biopsies and serum samples, are being used in multi-layered pharmacological approaches, aiming to ultimately bring miRNA therapies and biomarkers to the liver clinical setting.

Seminario/Mintegia: “Physically active microenvironments for tissue engineering applications”

Hizlaria / Ponente: : Senentxu Lanceros-Mendez. Ikerbasque Research Professor and Scientific Director at BCMaterials –Basque Center for Materials, Applications and Nanostructures, Derio, Spain.
Data / Fecha: 2019ko ekainak 6 / 6 de junio de 2019.
Ordua / Hora:  13:30-14:30.
Lekua / Lugar: Biodonostia OIIko Prestakuntza Aretoan 3.Solairua. / IIS Biodonostia, Sala de Formación, Planta 3.

Laburpena / Resumen:
Active materials are increasingly used in tissue engineering and regenerative medicine in order to provide specific clues to the cells. In particular, the use of electroactive polymers that deliver electrical signals to the cells upon mechanical solicitation, open new scientific and technological opportunities, allowing the development of suitable biomimetic microenvironments for tissue regeneration. In fact, electrical and electromechanical clues are among the most relevant ones in determining tissue functionality in tissues such as muscle and bone, among others, indicating their requirement for proper tissue regeneration.

This talk reports on active materials, such as piezoelectric and magnetoelectric, tailored for tissue engineering applications. The most used materials and morphologies are reported, together with novel bioreactor designs allowing to take full advantage of those materials.  The main achievements, challenges and future needs will be presented and discussed.

S. Lanceros-Mendez graduated in physics at the University of the Basque Country, Leioa, Spain. He obtained his Ph.D. degree at the Institute of Physics of the Julius-Maximilians-Universität Würzburg, Germany. He was Research Scholar at Montana State University, Bozeman, MT, USA and visiting scientist at the, Pennsylvania State University, USA and University of Potsdam. He is Ikerbasque Research Professor and Scientific Director at BCMaterials –Basque Center for Materials, Applications and Nanostructures, Derio, Spain and Associate Professor at the Physics Department of the University of Minho, Portugal (on leave). From 2012 to 2014 he was also Associate Researcher at the INL – International Iberian Nanotechnology Laboratory. His work is focused in the area of smart and multifunctional materials for sensors and actuators, energy and biomedical applications, with over 500 publications and 10 patents in the field.

Lectura de Tesis Doctoral / Tesiaren irakurketa: “Molecular genetic diagnosis of patients from the Basque country with Inherited Retinal Dystrophies”

Doktoregaia / Doctorando:
Maitane Ezquerra Intxausti. Neuro-endekapen Sentsorialaren Taldea, Biodonostia OII / Grupo de Neurodegeneración Sensorial, IIS Biodonostia.
Tesi Zuzendariak / Directores de Tesis: 
Javier Ruiz Ederra.
David Otaegui Bichot. 
Data / Fecha: 2019ko urtarrilak 25, ostirala / Viernes 25 de enero de 2019.
Ordua / Hora: 12:00
Lekua / Lugar:
Donostia Unibertsitate Ospitaleko Ekitaldi Aretoa / Salón de Actos, Hospital Universitario Donostia.

Laburpena / Resumen:
Las distrofias hereditarias de la retina (DHR), son un grupo heterogéneo de enfermedades de distintos fenotipos clínicos que afectan principalmente a la retina. Existen más de 250 genes ligados a más de 20 fenotipos distintos. El avance en las técnicas de secuenciado ha permitido diagnosticar molecularmente a cada vez más pacientes, de una manera más rápida y precisa, a pesar de lo cual, el porcentaje de casos sin resolver sigue siendo alto.

A lo largo de la presente tesis, nos planteamos realizar la caracterización genético-molecular de la población de pacientes con DHR de Euskadi mediante distintas técnicas y poder implementar así un flujo de trabajo para poder llevarlo a cabo. Para ello, en este trabajo hemos utilizado distintas estrategias. Por un lado, se ha utilizado la tecnología de NGS. Utilizamos dos paneles: 1) genes con herencia autosómica dominante, en el que se analizaron pacientes con sospecha de herencia dominante de forma individualizada y 2) 316 genes de diversas patologías oftalmológicas, incluidas las DHR descritas hasta el momento, en el que se analizaron muestras agrupadas en pool de pacientes con todos los tipos de herencia. También hemos secuenciado el exoma completo (WES), para detectar alteraciones en genes no asociados previamente a DHR, y arrays CGH y MLPA para detectar cambios en el número de copias, tanto de genes asociados como no asociados previamente a DHR. Con el uso de todas estas técnicas, durante esta tesis, hemos podido diagnosticar molecularmente a 61 pacientes de un total de 143 pacientes analizados.

Lectura de Tesis Doctoral / Tesiaren irakurketa: “Delivery of microRNAs as a remyelination strategy in Multiple Sclerosis”

Doktoregaia / Doctorando:
Iñaki Osorio Querejeta. Esklerosi Anizkoitzaren Taldea, Biodonostia OII / Grupo de Esclerosis Múltiple, IIS Biodonostia.
Tesi Zuzendariak / Directores de Tesis: 
David Otaegui Bichot.
Maider Muñoz Culla. 
Data / Fecha: 2019ko urtarrilak 18, ostirala / Viernes 18 de enero de 2019.
Ordua / Hora: 11:30
Lekua / Lugar:
Erizaintza Eskolako Gradu Aretoa / Salón de Grados de la Escuela de Enfermería. Donostia.

Laburpena / Resumen:
Multiple sclerosis is a central nervous system disease for which no remyelination therapy is nowadays available and alternative strategies are being proposed as myelin regeneration inductors. In this sense, the use of microRNAs, and more concretely miR-219a-5p has been shown promising results. However, the delivery of microRNAs to the central nervous system is still a tricky question.

In this work the role that miR-219a-5p plays in remyelination has been reinforce by using oligodendrocyte precursor cell primary culture, cerebellar organotypic model and experimental autoimmune encephalomyelitis mice model. In addition, the ability of Liposomes Nanoparticles and Exosomes as pro-remyelinating microRNA delivery systems has been addressed in the same models concluding that Exosomes is the most effective delivery system.

Lectura de Tesis Doctoral: “Investigating the role of miRNA binding in B-cell lymphoma”

Doktoregaia / Doctorando:
Erika Larrea de Orte. Oncologia Molecularra, Biodonostia OII / Oncología Molecular, IIS Biodonostia.
Tesi Zuzendaria / Director de Tesis: Dr. Charles Lawrie.
Data / Fecha: 2018ko abenduak 20 / 20 de diciembre de 2018.
Ordua / Hora: 12:00h.
Lekua / Lugar:
Donostia Unibertsitate Ospitaleko Ekitaldi Aretoa / Salón de Actos, Hospital Universitario Donostia.

Laburpena / Resumen:

La expresión disfuncional de microRNAs es un fenómeno comúnmente observado en diferentes tipos de cáncer incluidos los linfomas B. Sin embargo, la relevancia funcional de esta desregulación a menudo se desconoce. Los linfomas B son un grupo heterogéneo de enfermedades neoplásicas caracterizado por la proliferación tumoral de linfocitos B, cuya incidencia va en aumento.

En la presente tesis doctoral se ha estudiado la relevancia de los sitios de unión de microRNAs en la patogénesis de dos de los linfomas B con mayor incidencia: el linfoma folicular (LF) y el linfoma difuso de célula grande B (LDCGB). Por un lado, se ha analizado la presencia y la relevancia funcional de mutaciones en sitios de unión de microRNAs en pacientes con LF. Por otro lado, se ha identificado el targetoma del microRNA-155 (conocido oncomiR en linfoma B) en LDCGB mediante la técnica experimental PAR-CLIP. Los resultados de esta tesis demuestran la relevancia de los microRNAs en linfoma B y la importancia de la identificación de sus genes diana para comprender el significado biológico de la expresión disfuncional de microRNAs a menudo identificada en cáncer.

Mintegia / Seminario: “Cancer engineering: designing of biomaterials as biomimetic niches for advancing pediatric cancer research”

Hizlaria / Ponente: Aranzazu Villasante. Institute for Bioengineering of Catalonia (IBEC).
Data / Fecha: 2018ko abenduak 20 / 20 de diciembre de 2018.
Ordua / Hora:  10:30.
Lekua / Lugar: Biodonostia OIIko Prestakuntza Aretoan, 3.Solairua. / IIS Biodonostia, Aula de Formación, Planta 3.

Laburpena / Resumen:
My overarching goal is to design biomaterials to closely mimic in vitro the biological and mechanical tumor microenvironment of pediatric cancers. Then with these models in hand, my objective is to learn fundamental information about drug resistance and tumor relapse. Thus, my main expertise brings together materials science, tissue engineering, and cancer biology.
I obtained my B.S. Degree in Biochemistry at the Complutense University of Madrid in 2005 and right after, I joined the Tumor Suppression group, led by Dr. Manuel Serrano, at the Spanish National Cancer Research Centre (CNIO). During my Ph.D., I investigated the epigenetic regulation of the Ink4a/Arf locus and the regulation of Sox2 in induced pluripotent stem cells (iPS).

Then in 2011, I joined the Vunjak-Novakovic lab in the Department of Biomedical Engineering at Columbia University in the city of New York. As a postdoc, I used novel biomaterials to develop biomimetic bioengineered models of Ewing’s sarcoma within the bone microenvironment. I also generated the first bioengineered model of tumor-derived exosomes. In parallel with my training in bioengineering at Columbia University, I was trained in pediatric diseases and collaborated with pediatricians at the Memorial Sloan Kettering Cancer Center.

Later, in 2015 I was appointed Associate Research Scientist at Columbia University, and I was awarded by the Japan Society for the Promotion of Science. This award gave me the opportunity to move to Tokyo for developing a vascularized tissue-engineered model of neuroblastoma at the Institute of Advanced Biomedical Engineering and Science. Later in 2016, I came back to NY to continue my research as an Associate Research Scientist at Columbia University.

Finally, in May 2018, I returned to Spain for a short stay in the Biomaterials, Biomechanics and Tissue Engineering Group in the Department of Materials Science & Metallurgy at UPC- BarcelonaTech. There, I designed bio-inks for bioprinting tissues for regenerative therapies, and I developed biomaterials in combination with nanoparticles to mimic osteosarcoma microenvironment.

Then, in December 2018, I joined the Samitier Lab (Nanobioengineering group) at the Institute for Bioengineering of Catalonia (IBEC) as a Senior Research Scientist with the support of the Spanish Association Against Cancer.

Mintegia / Seminario: “Tackling liver cancer by manipulating neutrophils and through exercise-induced stimulation of anti-inflammatory mechanisms”

Data / Fecha: 2018ko abenduak 18 / 18 de diciembre de 2018
Ordua / Hora:  10:00 – 11:00
Lekua / Lugar: Biodonostia OIIko Ekitaldi Aretoan, 0.Solairua / IIS Biodonostia, Salón de Actos, Planta 0.
Hizlaria / Ponente: Professor Derek A Mann.  Dean of Research and Innovation in the Faculty of Medical Sciences at Newcastle University, United Kingdom. 

Laburpena / Resumen:
Derek A Mann was appointed in 2006 Professor of Hepatology at Newcastle University following academic posts up to Chair position at the University of Southampton. Professor Mann is the Dean of Research and Innovation in the Faculty of Medical Sciences at Newcastle University. This role providing strategic leadership for all basic science research in the faculty. In addition, he is also responsible for providing scientific leadership and delivering high impact research into mechanisms responsible for the development of liver inflammation, fibrosis and cancer. A secondary responsibility is to translate this research into therapeutics for chronic liver disease.

Professor Mann’s main research role is as Director of the Newcastle Fibrosis Research Group (NFRG) providing strategic direction and leadership to its basic and clinical scientists who are focused on developing translational solutions to tissue remodelling and scar formation in the liver, lung, kidneys, heart and skin. The NFRG is primarily interested in understanding the molecular basis for liver fibrosis (scarring) and primary liver cancer. His research is supported by programme grants from the MRC, CRUK and NIAAA (NIH). Key recent discoveries include mechanisms of transgenerational epigenetic inheritance affecting fibrosis and a role for inflammatory neutrophils in hepatocellular carcinoma.

Lectura de Tesis Doctoral: “Role of TREM2 receptor during the progression of liver disease: from acute liver injury, to chronic liver disease and the development of hepatocellular carcinoma”

Doktoregaia / Doctorando: Aitor Esparza Baquer. Gaixotasun Hepatikoen Taldea, Biodonostia OII / Grupo de Enfermedades Hepáticas, IIS Biodonostia.
Tesi Zuzendariak / Directores de Tesis: 
Dra. María Jesús Perugorria Montiel
Dr.Luis Bujanda Fernández de Piérola.
Data / Fecha: 2018ko abenduak 17, astelehena / Lunes 17 de diciembre de 2018.
Ordua / Hora: 11:00h.
Lekua / Lugar:
Donostia Unibertsitate Ospitaleko Ekitaldi Aretoa / Salón de Actos, Hospital Universitario Donostia.

Laburpena / Resumen:
Las enfermedades hepáticas crónicas y el carcinoma hepatocelular (HCC) representan un serio problema de salud pública a nivel mundial. Durante los últimos años, parece cobrar fuerza la hipótesis de que la inmunidad innata juega un papel crítico en la progresión de la enfermedad hepática. En este sentido, la lesión e inflamación hepática y el desarrollo del HCC se modulan en parte a través de la señalización de los receptores de tipo Toll (TLR), receptores especializados en la detección y respuesta a componentes bacterianos. Así, la regulación de dichos receptores resulta de vital importancia. Estudios previos han demostrado que el receptor TREM2 (triggering receptor expressed on myeloid cells 2) atenúa la respuesta inflamatoria mediada por los TLRs. Sin embargo, su papel en el hígado es desconocido. En este estudio, pudimos observar que la expresión de TREM2 se encontraba inducida tanto en muestras humanas de tejido cirrótico como en HCC comparado con tejido hepático control. Asimismo, se observó que TREM2 se expresaba en células hepáticas no parenquimales y se inducía tras la lesión hepática, en la regeneración hepática y en el HCC en modelos experimentales murinos. Además, los ratones deficientes para el receptor Trem2 desarrollan un mayor daño hepático, inflamación, peroxidación lipídica y reclutamiento de macrófagos tras la intoxicación con CCl4 o paracetamol. Por otro lado, los ratones deficientes para Trem2 presentan una aceleración de la regeneración hepática tras la hepatectomía parcial y desarrollan más tumores hepáticos tras la administración del hepatocarcinógeno dietilnitrosamina. Los mecanismos moleculares que regula TREM2 están asociados a una atenuación de la respuesta inflamatoria, daño hepático, niveles de estrés oxidativo y proliferación hepatocitaria. En conclusión, TREM2 se presenta como una nueva diana terapéutica en el tratamiento de diversas enfermedades hepáticas, ya que actúa como un freno natural en la inflamación tras la lesión hepatocelular, siendo un regulador crítico en diversos tipos de lesión hepatotóxica y hepatocarcinogénica.

Lectura de Tesis Doctoral:”Critical role of SOX2 and p38MAPkinase in stem cell exhaustion, cognitive activity and organismal ageing”

Doktoregaia / Doctorando: Leire Moreno Cugnon,
Oncologia Zelularra, Biodonostia OII / Oncología Celular, IIS Biodonostia.
Tesi Zuzendaria / Director de Tesis: 
Dr. Ander Matheu Fernández.
Data / Fecha:
2018ko abenduak 11, asteartea / Martes 11 de diciembre de 2018.
Ordua / Hora: 12:00h.
Lekua / Lugar:
Donostia Unibertsitate Ospitaleko Ekitaldi Aretoa / Salón de Actos, Hospital Universitario Donostia.

Laburpena / Resumen:
El envejecimiento es un proceso universal y multifactorial que afecta todas las células, tejidos y organismos. Se caracteriza por el deterioro de la homeostasis tisular, en cuyo proceso, el agotamiento de las células madre juega un papel primordial. El factor de transcripción SOX2 regula el mantenimiento de las células madre adultas pero se desconoce su implicación en el envejecimiento. La presente tesis doctoral tiene como objetivo principal determinar su expresión y función. Por otro lado, el microambiente está muy implicado en el mantenimiento de las células madre. En el caso de las células madre neurales, se sabe que regula su capacidad de auto-renovación y la neurogénesis. La vía de señalización de P38MAPK se activa con la edad y se ha detectado un aumento en su expresión en diferentes poblaciones de célula madre. En esta tesis, caracterizamos su involucración en el agotamiento de las células madre neurales que ocurre con el envejecimiento.

Hitzaldia/Charla: “Papel del VEGF en la regulación de Glut1: implicación en la Enfermedad de Alzheimer”

Data / Fecha: 2018ko azaroak 23 / 23 de noviembre de 2018
Ordua / Hora:  13:30 – 14:30
Lekua / Lugar:  Biodonostia OIIko Prestakuntza Aretoan, 3.Solairua. / IIS Biodonostia, Sala de Formación, Planta 3.
Hizlaria / Ponente: Maite Solas – Profesor contratado doctor en el Departamento de Farmacología y Toxicología de la Universidad de Navarra.

Laburpena / Resumen:
Maite Solas es graduada en Farmacia (2006) por la Universidad de Navarra. Desde 2007, su investigación se ha centrado en la neurofarmacología, principalmente en el campo de la neurodegeneración. Recibió varias becas tanto de entidades privadas como públicas (beca Asociación de Amigos de la Universidad de Navarra, beca del Gobierno Vasco y beca FPU del Ministerio de Educación y Ciencia del Gobierno de España) que le permitieron trabajar como estudiante de doctorado en el Departamento de Farmacología de la Universidad de Navarra.

El objetivo de su tesis fue explorar la posible relación entre el estrés y la resistencia a la insulina y la enfermedad de Alzheimer. Durante su tesis doctoral también llevó a cabo una estancia de 4 meses en el Instituto Karolinska en Estocolmo. En septiembre de 2010, defendió su tesis doctoral obteniendo la calificación de sobresaliente “cum laude” y mención de doctorado europeo, así como el premio extraordinario de doctorado otorgado por la Universidad de Navarra. Entre octubre de 2011 y septiembre de 2013 disfrutó de una beca postdoctoral de la Fundación Española “Ramón Areces” que le permitió realizar sus estudios postdoctorales en la Universidad de Colonia, Alemania, donde pudo ahondar en el estudio de la implicación de la obesidad y la resistencia a la insulina en el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer.

Actualmente, la Dra. Solas es profesor contratado doctor en el Departamento de Farmacología y Toxicología de la Universidad de Navarra. Su investigación se centra en una mayor comprensión de los factores de riesgo implicados en el desarrollo de la Enfermedad de Alzheimer. A día de hoy, posee 29 artículos publicados, la gran mayoría de ellos en revistas de alto impacto (Q1) con un índice h de 16 y 6 capítulos de libro. Lleva también a cabo varias actividades de enseñanza; incluyendo tanto clases teóricas como prácticas en la asignatura de Farmacología para estudiantes de grado y postgrado y dirige varios proyectos de máster y doctorado.

Charla Ciclo Agora K2050: “Ciudades saludables ante el cambio climático”

Data / Fecha: 2018ko azaroaren 21a / 21 de noviembre de 2018.
Ordua/ Hora: 19:00
Lekua / Lugar: Museo San Telmo Museoa. (Doako sarrera gunea bete arte/ Entrada libre hasta completar aforo).

La salud de las personas no es ajena al entorno urbano en el que se vive. Hoy tenemos evidencias de que las características de cada ciudad, de cada barrio, son determinantes en la salud de quienes los habitan. Determinadas características de la trama urbana inciden en la mortalidad y la morbilidad, pueden afectar positiva o negativamente aspectos del desarrollo neuropsicológico y físico infantil e influyen en las relaciones sociales y los estados de ánimo de la población general. La relación entre la ciudad y la salud es un tema que debemos de estudiar y abordar sin más tardanza, más en un mundo que se enfrenta a retos como los demográficos, migratorios, energéticos, de recursos y de cambio climático.

Jesús Ibarluzea, biólogo, psicólogo y doctor en salud pública, y Responsable del Grupo de Epidemiología Ambiental y Desarrollo Infantil del IIS Biodonostia,  analizará cómo el cambio climático, o los cambios que se vayan a poder producir, van a afectar a las características de estas ciudades donde vamos a vivir la mayoría de la población.

Más información. http://www.cristinaenea.eus

Tesiaren irakurketa / Lectura de Tesis Doctoral: “Eficacia y seguridad de la combinación del sorafenib y la pravastatina como nueva terapia para el tratamiento del carcinoma hepatocelular avanzado: ensayo clínico fase II multicéntrico aleatorizado”.

Doktoregaia / Doctorando: Ioana Riaño Fernández,
Biodonostia OII – Donostialdea ESI / IIS Biodonostia – OSI Donostialdea.
Tesi Zuzendariak / Directores de Tesis: 
Dr. Juan Ignacio Arenas Ruiz-Tapiador y Jesús María Bañales Asurmendi.
Data / Fecha:
2018ko azaroaren 6a, asteartea / Martes 6 de noviembre de 2018.
Ordua / Hora: 11:00h.
Lekua / Lugar:
Erizaintza Eskolako Gradu Aretoa / Salón de Grados de la Escuela de Enfermería.

Laburpena / Resumen:
El carcinoma hepatocelular (CHC) es un cáncer altamente letal con una tasa de supervivencia a 5 años de aproximadamente 5%. Estudios previos han investigado la relación existente entre las estatinas y su potencial antitumoral. Además de su efecto sobre la biosíntesis del colesterol, las estatinas también tienen propiedades antineoplásicas a través de efectos anti-proliferativos, pro-apoptóticos, anti-angiogénicos, inmuno-moduladores y anti-infecciosos.
Esta tesis doctoral aborda la hipótesis de que la pravastatina en combinación con sorafenib podría aumentar la supervivencia y el periodo libre de progresión en pacientes con CHC avanzado, siendo además un tratamiento seguro y bien tolerado. En el presente trabajo se realizó un ensayo clínico fase II aleatorizado doble ciego mediante el cual se seleccionaron pacientes con CHC avanzado.

2nd Workshop of Head & Neck Cancer Group of Northern Spain

Data / Fecha:
2018ko ekainak 15 / 15 de junio de 2018
Ordua / Hora: 11:00.
Lekua / Lugar: 
Biodonostia OIIko OIIko Ekitaldi Aretoan, 0.Solairua. / IIS Biodonostia, Salón de Actos, Planta 0.
Antolatzailea / Organizador: IIS Biodonostia.

  Consulta el Programa aquí.

Durante la jornada, organizada por otorrinos, patólogos y oncólogos del Hospital Universitario Donostia junto con investigadores del Grupo de Oncología Molecular del IIS Biodonostia, se proporcionará una visión multidisciplinar, tanto médica, biológica como de la farma-industria, de los avances en la investigación y tratamiento del cáncer de cabeza y cuello.
El objetivo del taller es dar a conocer los avances en la investigación traslacional de los diferentes componentes del grupo, reforzar las colaboraciones ya establecidas así como crear nuevas colaboraciones y sinergias.
Contará con expertos ponentes de diferentes disciplinas como la otorrinolaringología, la patología y la oncología, quienes presentarán los resultados de sus últimas investigaciones.
Se prevé la asistencia de clínicos del norte de España, Navarra, Aragón, Asturias, Cataluña y en particular del País Vasco.

Ponentes invitados.
Juan Pablo Rodrigo Tapia es Médico Especialista en Otorrinolaringología (ORL) en el Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA), Catedrático de ORL y Director del Departamento de Cirugía y Especialidades Médico-Quirúrgicas de la Universidad de Oviedo. Su grupo forma parte del CIBERONC, grupo de investigación en oncología del Instituto de Salud Carlos III. Está considerado uno de los diez mejores especialista en cáncer de laringe del mundo por su excelencia como investigador clínico (http://expertscape.com/leaders/laryngeal-cancer). Actualmente su  grupo de trabajo pretende avanzar en el conocimiento de los procesos de iniciación tumoral, recidivas y metástasis de los carcinomas epidermoides de cabeza y cuello. Se espera que los logros alcanzados contribuyan al descubrimiento de nuevos biomarcadores y terapias.

Xavier León Vintró es Director de Sección Laringología y Patología Cervical del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona. Forma parte del grupo de investigación Consolidado Grup d’Oncogènesis i Antitumorals (GOA) y del CIBER-BBN Bioingenieria, Biomateriales y Nanomedicina. En la actualidad su trabajo se centra en estudio de biomarcadores con capacidad de predicción de respuesta a los tratamientos oncológicos en pacientes con carcinomas de cabeza y cuello.

Dr. Charles Lawrie, Profesor Ikerbasque, Responsable del Área de Oncología y líder del Grupo de Oncología Molecular del IIS Biodonostia. El Dr. Lawrie ha sido pionero en el análisis de la expresión y función de biomarcadores en cáncer (especialmente miRNAs) y ha publicado más de 55 artículos sobre este tema. Ha sido investigador principal en más de 15 proyectos competitivos locales y nacionales en los últimos cinco años.  Durante este período ha colaborado activamente con otorrinos, patólogos y oncólogos del grupo de investigación en cáncer de cabeza y cuello del Hospital Universitario Donostia. Asimismo, en 2016 creó la spin-off, Indicate Solutions, S.L.

El cáncer de cabeza y cuello.

El cáncer de cabeza y cuello constituye el sexto tipo de cáncer más común. La mayoría de estos carcinomas afectan a la laringe y España es el país del mundo con mayor incidencia de este tipo de cáncer. Está muy relacionado con el tabaquismo y en los últimos años se ha demostrado su relación de los cánceres de orofaringe con la infección por el virus del papiloma humano. A pesar de los continuos avances en las distintas modalidades de tratamiento (cirugía, radioterapia y quimioterapia), la mayoría se siguen diagnosticando en estadios avanzados y la supervivencia de estos pacientes apenas ha mejorado en los últimos 20 años. El tratamiento de estos pacientes es además en ocasiones mutilante, provocando disfunciones importantes. Por todo ello, trabajamos juntos en el desarrollo de protocolos de diagnóstico y tratamiento más eficaces.

SEMINARIO / MINTEGIA: “How do genes help you speak”

Hizlaria / Ponente: Sara Busquets Estruch.
Data / Fecha:  2018ko ekainak 14 / 14 de junio de 2018.
Ordua / Hora: 12:00.
Tokia / Lugar: Biodonostia OIIko Prestakuntza Aretoa, 3.Solairua / IIS Biodonostia, Aula de Formación, Planta 3.
Antolatzailea / Organizador: Ander Matheu – Grupo de Oncología Celular del IIS Biodonostia.

Research Experience:
PhD thesis on Molecular Neurogenetics (2012-2017) – PhD Defense on the 11 of June of 2018.
Language and Genetics Department, Max Planck Institute for Psycholinguistics, Nijmegen, The Netherlands.
Supervisors: Dr. Sarah Graham and Prof. Dr. Simon Fisher.
Thesis title: Characterization of transcription factors in monogenic disorders of speech and language.

M. Sc intership (2011-2012)
Nuclear receptors as drug targets, Institut de Biomedicina de la Universitat de Barcelona (IBUB)
Supervisors: Dr. Victor Buzon and Dr.Eva Estébanez.
Research project: Nuclear receptor TLX protein interactions screening using a yeast two-hybrid assay

B. Sc intership (2010-2011)
Nuclear receptors as drug targets, Institut de Biomedicina de la Universitat de Barcelona (IBUB)
Supervisors: Dr. Victor Buzon and Dr.Eva Estébanez.
Research project: Set up of a yeast two-hybrid assay to screen for protein interactions of nuclear receptors.

Tesiaren irakurketa / Lectura de Tesis Doctoral: “Estudio de la expresión de microRNAs y su modulación como potencial diana terapéutica en la retinosis pigmentaria”

Doktoregaia / Doctorando:  Ander Anasagasti Viteri.
Tesi Zuzendaria / Director de Tesis: Dr. Javier Ruiz Ederra.
Data / Fecha: 2018ko ekainak 7, osteguna / Jueves 7 de junio de 2018.
Ordua / Hora: 12:00h.
Lekua / Lugar: Donostia Unibertsitate Ospitaleko Areto Nagusian / Salón de Actos, Hospital Universitario Donostia.

Laburpena / Resumen:
La retinosis pigmentaria (RP) es la principal causa genética de degeneración de la visión en todo el mundo con más de 1.5 millones de afectados. Actualmente no se dispone de un tratamiento estandarizado y eficaz para esta enfermedad ocular, que se caracteriza por su gran heterogeneidad clínica y genética, con más de 70 genes relacionados en su desarrollo.

Partimos de la hipótesis de que en la RP se ve alterado un conjunto de mecanismos moleculares comunes a distintas formas de la enfermedad, con independencia del gen mutado. Esta idea se apoya en distintos trabajos en los que se ha descrito un patrón común de expresión diferencial tanto de genes, como de microRNAs en distintos modelos animales de RP, causados por mutaciones en genes diferentes.

El desarrollo de esta tesis se ha planteado alrededor de dos objetivos principales; por una parte el estudio de la expresión de microRNAs para la identificación de microRNAs diferencialmente expresados que sirvan como potencial diana terapéutica en la RP, y por otra parte la modulación in vivo de un grupo de microRNAs y el análisis del efecto de dicha modulación en un modelo animal de la enfermedad, el ratón rd10.