Objetivos estratégicos
Entender las bases moleculares de las enfermedades neurológicas para desarrollar nuevas aproximaciones diagnósticas y terapias personalizadas. En concreto, el grupo se centra en la identificación y validación funcional de variantes genéticas y en el estudio de las alteraciones en el procesamiento del ARN que se producen en el contexto de diversas enfermedades neurológicas.
Líneas de investigación
- Enfermedades neurodegenerativas
Caracterización genética y clínica de pacientes con ataxia cerebelosa y paraparesia espástica sin diagnóstico. Desarrollo de nuevas estrategias de unión al ARN para la manipulación de su procesamiento (sistemas CRISPR-Cas de unión al ARN, proteínas de unión al ARN sintéticas) - Tumores cerebrales
Estudio de las alteraciones en el procesamiento del ARN en los gliomas de alto grado para el desarrollo de nuevas estrategias diagnósticas y terapéuticas - Enfermedades neuromusculares
Caracterización clínica y bases moleculares de la distrofia muscular por mutaciones en Snurportina. Estudio de las alteraciones en el procesamiento del ARN en las enfermedades neuromusculares - Diagnóstico y tratamiento de enfermedades neurogenéticas
Estudios funcionales para la caracterización y clasificación de variantes de significado incierto Estrategias de terapias N=1 de medicina personalizada con oligonucleótidos antisentido
Co-responsable de grupo
LOREA BLAZQUEZ GARCIA
INVESTIGADOR/A RESPONSABLE DE GRUPO
IKERBASQUE RESEARCH ASSOCIATE PROFESSOR
0000-0003-2885-3286
lorea.blazquezgarcia@bio-gipuzkoa.eus
La Dra. Blázquez es investigadora Ikerbasque y Ramón y Cajal, con más de 20 años de experiencia investigadora en 7 centros nacionales e internacionales. Su línea de investigación se centra en entender la desregulación en el procesamiento del ARN en el contexto de las enfermedades neurológicas con el fin de identificar dianas para el desarrollo de nuevas aproximaciones diagnósticas y terapéuticas.
Co-responsable de grupo
PABLO IRUZUBIETA AGUDO
INVESTIGADOR/A RESPONSABLE DE GRUPO
0000-0003-0331-6222
pablo.iruzubietaagudo@bio-gipuzkoa.eus
El Dr. Iruzubieta es neurólogo y doctor en medicina, compaginando la asistencia clínica con la investigación traslacional, con un interés especial en las bases genéticas y moleculares de las enfermedades neurológicas. Ha realizado estancias en varios laboratorios internacionales y su trabajo investigador se centra en el estudio de nuevas causas genéticas, nuevos mecanismos implicados y nuevas dianas terapéuticas en enfermedades neurológicas de base genética.
Miembros

JOSUNE ALONSO MARTINEZ DE MARAÑON
INVESTIGADOR/A POSTDOCTORAL
0000-0001-6783-5166



ALBERTO DAMBORENEA MORENO
INVESTIGADOR/A PREDOCTORAL
0009-0001-9265-9894

LAURA PEREZ FERNANDEZ
INVESTIGADOR/A PREDOCTORAL
0009-0002-7219-9672

MARIA MANTEROLA LARRAÑAGA
INVESTIGADOR/A PREDOCTORAL
0009-0006-2285-3735

JULIEN SWEN CRETTAZ
INVESTIGADOR/A CLÍNICO ESTABLE

NEREA BASTIDA LERTXUNDI
INVESTIGADOR/A CLÍNICO ESTABLE
0000-0002-1265-8999

IRENE SANTOS-GARCIA SANZ
INVESTIGADOR/A POSTDOCTORAL
0000-0002-6266-9530


Producción científica
Expanding the clinical-radiological phenotype of SCA34 and its role in the differential diagnosis of the hot cross bun sign.
Olmedo-Saura, Gonzalo, Iruzubieta, Pablo, Bernal, Sara, Gonzalez-Quereda, Lidia, Pont-Sunyer, Claustre, Navalpotro-Gomez, Irene, Guisado-Alonso, Daniel, Garcia-Sanchez, Carmen, Rodriguez-Santiago, Benjamin, Brais, Bernard, Pagonabarraga, Javier, Kulisevsky, Jaime, Perez-Perez, Jesus.
JOURNAL OF NEUROLOGY, 272, 0-0 (2025)
Involvement of the Superior Cerebellar Peduncles in GAA-FGF14 Ataxia.
Chen, SH, Ashton, C, Sakalla, R, Clement, G, Planel, S, Bonnet, C, Lamont, PJ, Kulanthaivelu, K, Nalini, A, Houlden, H, Duquette, A, Dicaire, MJ, Agudo, PI, Ruiz-Martinez, J, De Lucas, EM, Berjon, RS, Ceberio, JI, Indelicato, E, Boesch, SM, Synofzik, M, Bender, B, Danzi, MC, Zuchner, S, Pellerin, D, Brais, B, Renaud, M, La Piana, R.
NEUROLOGY-GENETICS, 11, 0-0 (2025)
Evaluación de siete programas bioinformáticos para el análisis terciario de datos genómicos generados a partir de la secuenciación del exoma completo en un grupo piloto de pacientes..
Bastida-Lertxundi N, Martí-Carrera I, Laña-Ruíz B, Martínez-Múgica Barbosa O, Muguerza-Iraola R, Sáez-Villaverde R, Crettaz JS.
Advances In Laboratory Medicine-Avances En Medicina De Laboratorio, 6, 37-45 (2025)
Recent Advances in the Genetics of Ataxias: An Update on Novel Autosomal Dominant Repeat Expansions.
Pellerin, D, Iruzubieta, P, Xu, IRL, Danzi, MC, Cortese, A, Synofzik, M, Houlden, H, Zuchner, S, Brais, B.
CURRENT NEUROLOGY AND NEUROSCIENCE REPORTS, 25, 16-16 (2025)
Delineating the pathogenic threshold and phenotypic spectrum of SCA27B: findings from a large French-Canadian cohort.
Iruzubieta, P, Pellerin, D, Ashton, C, Villa, F, Renaud, M, Dicaire, MJ, Danzi, MC, Aldecoa, M, Mathieu, J, Massie, R, Chalk, CH, Lafontaine, AL, Evoy, F, Rioux, MF, Brisson, JD, Boycott, KM, Houlden, H, Synofzik, M, La Piana, R, Zuchner, S, Duquette, A, Brais, B.
JOURNAL OF NEUROLOGY, 272, 0-0 (2025)
Clinical and imaging spectrum of non-congenital dominant ACTN2 myopathy.
Iruzubieta, P, Verdú-Díaz, J, Töpf, A, Luce, L, Claeys, KG, De Ridder, W, González-Quereda, L, de la Hoz, CPD, Poza, JJ, Zulaica, M, de Jonghe, P, Duff, J, Mroczek, M, Martín-Jiménez, P, Hernández-Laín, A, Domínguez-González, C, Baets, J, Gallano, P, Díaz-Manera, J, Straub, V, de Munain, AL, Fernandez-Torron, R.
JOURNAL OF NEUROLOGY, 272, 150-150 (2025)
Importance of tubulin detyrosination in platelet biogenesis.
Moog, S, Mallo, L, Eckly, A, Janke, C, Pujol, A, Iruzubieta, P, de Munain, AL, Moutin, MJ, Strassel, C, Lanza, FC, Kimmerlin, Q.
JOURNAL OF THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS, 23, 2025-2034 (2025)
Advanced delivery systems for gene editing: A comprehensive review from the GenE-HumDi COST Action Working Group.
Cavazza, A, Molina-Estévez, FJ, Reyes, AP, Ronco, V, Naseem, A, Malensek, S, Pecan, P, Santini, A, Heredia, P, Aguilar-González, A, Boulaiz, H, Ni, QQ, Cortijo-Gutierrez, M, Pavlovic, K, Herrera, I, de la Cerda, B, Garcia-Tenorio, EM, Richard, E, Granados-Principal, S, López-Márquez, A, Köber, M, Stojanovic, M, Vidakovic, M, Santos-Garcia, I, Blázquez, L, Haughton, E, Yan, DN, Sánchez-Martín, RM, Mazini, L, Aseguinolaza, GG, Miccio, A, Rio, P, Desviat, LR, Gonçalves, MAFV, Peng, L, Jiménez-Mallebrera, C, Molina, FM, Gupta, D, Lainscek, D, Luo, YL, Benabdellah, K.
MOLECULAR THERAPY NUCLEIC ACIDS, 36, 0-0 (2025)
Validation of BMP8A fibrosis score to identify patients with metabolic dysfunction-associated steatohepatitis with advanced liver fibrosis.
Isaza, SC, Fernández-García, CE, Rojo, D, Iruzubieta, P, Ampuero, J, Aller, R, Campo, RV, Izquierdo-Sánchez, L, Fuertes-Yebra, E, Marañon, P, Banales, JM, Pagés, L, Jiménez-González, C, Cía, JRD, Olaizola, I, Gomez-Camarero, J, Arroyo-Lopez, V, Romero-Gomez, M, Crespo, J, Pericàs, JM, García-Monzon, C, González-Rodríguez, A.
Biomarker Research, 13, 0-0 (2025)
Intronic FGF14 GAA repeat expansions impact progression and survival in multiple system atrophy.
Chelban, V, Pellerin, D, Vijiaratnam, N, Lee, H, Goh, YY, Brown, L, Sambin, S, Seilhean, D, Lehericy, S, Iruzubieta, P, Mohammad, R, Self, E, Scardamaglia, A, Lee, C, Ostrozovicova, M, Dicaire, MJ, Girges, C, Gustavsson, EK, Murphy, D, Curless, T, Lass, J, Trinh, J, Rittman, T, Rowe, JB, Hadjivassiliou, M, Archibald, N, Danzi, MC, Ashton, C, Roth, V, Wandzel, M, Cheung, WA, Gveric, DO, De Vil, B, Follett, J, Leigh, PN, Beichert, L, Pastinen, T, Bonnet, C, Renaud, M, Meissner, WG, Sieben, A, Crosiers, D, Cras, P, Zuchner, S, Corvol, JC, Farrer, MJ, Synofzik, M, Brais, B, Warner, T, Morris, HR, Jaunmuktane, Z, Foltynie, T, Houlden, H.
BRAIN, 0-0 (2025)
Proyectos activos
DEL DATO A LA DECISION: REANALISIS SISTEMATICO Y VALIDACION FUNCIONAL PARA UNA INTERPRETACION GENETICA INTEGRAL Y UN DIAGNOSTICO MAS PRECISO EN ENFERMEDADES RARAS
Año de inicio: 2025
Importe concedido: 63.845,48€
Código: 2025111045/BD
Fecha Inicio: 01/12/2025
Fecha finalización: 30/11/2028
Investigador Principal (IP): JULIEN SWEN CRETTAZFinanciador: DEPARTAMENTO DE SALUD
DESARROLLO DE UN OLIGONUCLEOTIDO ANTISENTIDO INDIVIDUALIZADO PARA PACIENTES CON PARAPARESIA ESPASTICA TIPO 7 POR UNA MUTACION INTRONICA PROFUNDA ULTRARARA EN EL GEN SPG7 (SPG7-ASO)
Año de inicio: 2026
Importe concedido: 241.250,00€
Código: PI25/00390
Fecha Inicio: 01/01/2026
Fecha finalización: 31/12/2028
Investigador Principal (IP): LOREA BLAZQUEZ GARCIAFinanciador: ISCIII INSTITUTO DE SALUD CARLOS III
3DBRAIN - PLATAFORMA "BRAIN-ON-CHIP" PARA DESARROLLO DE TERAPIA GENICA CON VECTORES VIRALES.
Año de inicio: 2025
Importe concedido: 67.909,50€
Código: KK-2025/00089
Fecha Inicio: 01/05/2025
Fecha finalización: 31/12/2026
Investigador Principal (IP): LOREA BLAZQUEZ GARCIAFinanciador: DEPARTAMENTO DE DESARROLLO ECONOMICO, SOSTENIBILIDAD Y MEDIO AMBIENTE
BMG25. NUEVAS APROXIMACIONES DIAGNOSTICAS Y TERAPEUTICAS PARA UNA MEJOR COMPRESION Y PROMOCION DEL ENVEJECIMIENTO SALUDABLE, FRENTE A LAS ENFERMEDADES NEUROLOGICAS ASOCIADAS A LA EDAD
Año de inicio: 2025
Importe concedido: 32.370,00€
Código: KK-2025/00022
Fecha Inicio: 01/03/2025
Fecha finalización: 30/11/2026
Investigador Principal (IP): LOREA BLAZQUEZ GARCIAFinanciador: DEPARTAMENTO DE DESARROLLO ECONOMICO, SOSTENIBILIDAD Y MEDIO AMBIENTE
NUEVAS TERAPIAS DE PRECISION PARA PACIENTES CON SINDROMES DE PREDISPOSICION AL CANCER
Año de inicio: 2025
Importe concedido: 990,00€
Código: BIO24/CA/012/BG
Fecha Inicio: 01/05/2025
Fecha finalización: 30/04/2028
Investigador Principal (IP): JULIEN SWEN CRETTAZFinanciador: FUNDACION VASCA DE INNOVACION E INVESTIGACION SANITARIAS
UNRAVELING THE IMPACT OF ADAR ISOFORM VARIABILITY ON RNA-EDITOME IN NEURODEGENERATION AND AGING: A FOCUS ON TDP-43 RELATED FRONTOTEMPORAL DEMENTIA – NEURO-EDIT
Año de inicio: 2026
Importe concedido: 194.074,56€
Código: UE/HE/MSCA-PF/NEUROEDIT
Fecha Inicio: 01/09/2026
Fecha finalización: 31/08/2028
Investigador Principal (IP): LOREA BLAZQUEZ GARCIAFinanciador: COMISION EUROPEA - HORIZON EUROPE
APLICACION DE LA SECUENCIACION DEL GENOMA COMPLETO Y GENOMA MITOCONDRIAL COMO TECNICAS DE PRIMERA LINEA PARA EL DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES RARAS EN EUSKADI
Año de inicio: 2024
Importe concedido: 121.752,86€
Código: 2024111104
Fecha Inicio: 01/12/2024
Fecha finalización: 30/11/2027
Investigador Principal (IP): NEREA BASTIDA LERTXUNDIFinanciador: DEPARTAMENTO DE SALUD
NET4BRAIN. A COMPREHENSIVE NETWORK AGAINST BRAIN CANCER. COST ACTION CA22103
Año de inicio: 2023
Código: UE/2023/HE/COST/NET4BRAIN
Fecha Inicio: 07/11/2023
Fecha finalización: 29/10/2027
Investigador Principal (IP): LOREA BLAZQUEZ GARCIAFinanciador: EUROPEAN COOPERATION IN SCIENCE AND TECHNOLOGY
MARIA MANTEROLA LARRAÑAGA. BECA PREDOCTORAL CORRESPONDIENTE AL CURSO 2023-2024
Año de inicio: 2024
Importe concedido: 102.619,68€
Código: PRE_2023_1_0126
Fecha Inicio: 01/01/2024
Fecha finalización: 31/12/2027
Investigador Principal (IP): MARIA MANTEROLA LARRAÑAGAFinanciador: DEPARTAMENTO DE EDUCACION
DESPLIEGUE DE LA GENOMICA PARA APOYO AL DIAGNOSTICO CLINICO: CASO DEL USO DE LA SECUENCIACIÓN DEL GENOMA COMPLETO
Año de inicio: 2023
Importe concedido: 23.812,80€
Código: 2023444002/BD
Fecha Inicio: 01/11/2023
Fecha finalización: 31/10/2026
Investigador Principal (IP): JULIEN SWEN CRETTAZFinanciador: DEPARTAMENTO DE SALUD
CARACTERIZACION Y MANIPULACION DE LA POLIADENILACION EN LAS ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS: HACIA UNA NUEVA TERAPIA DE ARN ANTISENTIDO EN LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON
Año de inicio: 2024
Importe concedido: 193.833,00€
Código: CNS2023-144441
Fecha Inicio: 01/04/2024
Fecha finalización: 31/03/2026
Investigador Principal (IP): LOREA BLAZQUEZ GARCIAFinanciador: MINISTERIO DE CIENCIA E INNOVACION
IDENTIFICACION DE BIOMARCADORES DE ARN EN ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y OTRAS DEMENCIAS MEDIANTE LA SECUENCIACION DE ARN DE CADENA LARGA
Año de inicio: 2023
Importe concedido: 132.000,00€
Código: BIO22/ALZ/005/BD
Fecha Inicio: 01/03/2023
Fecha finalización: 28/02/2026
Investigador Principal (IP): LOREA BLAZQUEZ GARCIAFinanciador: FUNDACION VASCA DE INNOVACION E INVESTIGACION SANITARIAS
TERAPIA RNA
Año de inicio: 2022
Código: BIOD/LIN/075
Fecha Inicio: 01/01/2022
Fecha finalización: 31/12/2050
Investigador Principal (IP): LOREA BLAZQUEZ GARCIAFinanciador: ASOCIACIÓN INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN SANITARIA BIOGIPUZKOA
Redes
- Ataxia Global Initiative - SCA27B study group
- Spanish Network for RNA therapeutics
- A Comprehensive Network Against Brain Cancer (Net4Brain). COST Action CA22103
-
International Research Consortium in COL6 Congenital Muscular Dystrophy (COL6-CMD)










