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Neurociencias

NEURODEGENERACIÓN SENSORIAL

Objetivos estratégicos

La visión es una de las capacidades sensoriales más importantes. El Grupo de Investigación en Neurodegeneración Sensorial estudia enfermedades que afectan a la vista, con especial enfoque en las distrofias hereditarias de la retina. Su objetivo es desarrollar métodos diagnósticos innovadores y estrategias terapéuticas avanzadas para abordar estas distrofias y otras patologías oculares.

Líneas de investigación

  • Desarrollo de métodos diagnósticos basados en secuenciación de genoma completo (WGS) y creación de pipelines bioinformáticos
  • Estudio de la patogenicidad de variantes de splicing en muestras de ADN periférico de pacientes con IRDs mediante ensayos funcionales en minigenes
  • Desarrollo de estrategias terapéuticas en modelos de retinosis pigmentaria (ratones rd10)
  • Desarrollo de estrategias terapéuticas en modelos de la enfermedad de Stargardt (línea celular 661W y ratones abca4-/-rdh8-/-)
  • Desarrollo de estrategias terapéuticas en modelos de retinopatía diabética (explantes de retina y pez cebra)

Co-responsable de grupo

CRISTINA IRIGOYEN LABORRA

INVESTIGADOR/A RESPONSABLE DE GRUPO

0000-0002-0425-8522

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La Dra. Cristina Irigoyen Laborra es Licenciada en Medicina por la Universidad de Navarra. Tras realizar la especialidad de Oftalmología en el Hospital Universitario Donostia (OSI Donostialdea) en el 2009 y obtener los certificados EBOD (European Board of Ophthalmology) e ICO (International Council of Ophthalmology), realizó un fellowship en vitreorretina en el Royal Liverpool University Hospital. Es Doctora por la Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Unibertsitatea (EHU) y Profesora de la Facultad de Medicina de la EHU. Actualmente trabaja en el Hospital Universitario Donostia y en la Policlínica Gipuzkoa en San Sebastián, en la subespecialidad de retina médica y quirúrgica. Es Co-responsable del Grupo de Investigación de Neurodegeneración Sensorial del IIS Biogipuzkoa y dedica gran parte de su labor asistencial y de investigación al estudio en distrofias hereditarias de la retina.

Co-responsable de grupo

JAVIER RUIZ EDERRA

INVESTIGADOR/A RESPONSABLE DE GRUPO

0000-0001-8486-8592

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Javier Ruiz Ederra es Investigador Doctor Permanente en el Departamento de Dermatología, Oftalmología y ORL de la Universidad del País Vasco (EHU), e Investigador Principal en el IIS Biogipuzkoa, donde co-lidera el grupo de Neurodegeneración Sensorial. Es Doctor en Biología Celular por la EHU (2004) y tiene experiencia postdoctoral en la Universidad de California, San Francisco (2004-2009). Es autor de 27 publicaciones científicas e inventor de una patente licenciada (EP22382594). Es socio de la spinn off Miramoon Pharma y ha realizado una intensa actividad de transferencia de la investigación a través de un contrato Torres Quevedo (2021-2022). Actualmente dirige 4 tesis doctorales, habiendo supervisado otras 4. Es Profesor Invitado en la Universidad Francisco de Vitoria (Madrid). Participa en actividades de divulgación científica a estudiantes de bachillerato y a asociaciones de pacientes de distrofias hereditarias de la retina.

Miembros

Producción científica

De novo and inherited dominant variants in U4 and U6 snRNAs cause retinitis pigmentosa..

Quinodoz M, Rodenburg K, Cvackova Z, Kaminska K, de Bruijn SE, Iglesias-Romero AB, Boonen EGM, Ullah M, Zomer N, Folcher M, Bijon J, Holtes LK, Tsang SH, Corradi Z, Freund KB, Shliaga S, Panneman DM, Hitti-Malin RJ, Ali M, AlTalbishi A, Andréasson S, Ansari G, Arno G, Astuti GDN, Ayuso C, Ayyagari R, Banfi S, Banin E, Barboni MTS, Bauwens M, Ben-Yosef T, Birch DG, Biswas P, Blanco-Kelly F, Bocquet B, Boon CJF, Branham K, Britten-Jones AC, Bujakowska KM, Cadena EL, Calzetti G, Cancellieri F, Cattaneo L, Issa PC, Chadderton N, Coutinho-Santos L, Daiger SP, De Baere E, de la Cerda B, De Roach JN, De Zaeytijd J, Derks R, Dhaenens CM, Dudakova L, Duncan JL, Farrar GJ, Feltgen N, Fernández-Caballero L, Sallum JMF, Gana S, Garanto A, Gardner JC, Gilissen C, Goto K, Gonzàlez-Duarte R, Griffiths-Jones S, Haack TB, Haer-Wigman L, Hardcastle AJ, Hayashi T, Héon E, Hoischen A, Holtan JP, Hoyng CB, Ibanez MBB 4th, Inglehearn CF, Iwata T, Jones K, Kalatzis V, Kamakari S, Karali M, Kellner U, Knézy K, Klaver CCW, Koenekoop RK, Kohl S, Kominami T, Kühlewein L, Lamey TM, Leroy BP, Martín-Gutiérrez MP, Martins N, Mauring L, Leibu R, Lin S, Liskova P, Lopez I, López-Rodríguez VRJ, Mahroo OA, Manes G, McKibbin M, McLaren TL, Meunier I, Michaelides M, Millán JM, Mizobuchi K, Mukherjee R, Nagy ZZ, Neveling K, Oldak M, Oorsprong M, Pan Y, Papachristou A, Percesepe A, Pfau M, Pierce EA, Place E, Ramesar R, Rasquin FA, Rice GI, Roberts L, Rodríguez-Hidalgo M, Ruiz-Eddera J, Sabir AH, Sajiki AF, Sánchez-Barbero AI, Sarma AS, Sangermano R, Santos CM, Scarpato M, Scholl HPN, Sharon D, Signorini SG, Simonelli F, Sousa AB, Stefaniotou M, Stingl K, Suga A, Sullivan LS, Szabó V, Szaflik JP, Taurina G, Toomes C, Tran VH, Tsilimbaris MK, Tsoka P, Vaclavik V, Vajter M, Valeina S, Valente EM, Valentine C, Valero R, van Aerschot J, van den Born LI, Webster AR, Whelan L, Wissinger B, Yioti GG, Yoshitake K, Zenteno JC, Zeuli R, Zuleger T, Landau C, Jacob AI, Cremers FPM, Lee W, Ellingford JM, Stanek D, Rivolta C, Roosing S.

medRxiv : the preprint server for health sciences, 0-0 (2025)

DOI: 10.1101/2025.01.06.24317169

Characterization of the Most Resistant and Vulnerable Retinal Ganglion Cell Subtypes in a Chronic Model of Glaucoma in Rat..

Ruzafa, Noelia, Pereiro, Xandra, Prieto-Lopez, Laura, Urcola, Aritz, Acera, Arantxa, Vecino, Elena.

INVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY & VISUAL SCIENCE, 66, 5-5 (2025)

DOI: 10.1167/iovs.66.13.5

Comparison between a new transepithelial PRK vs. conventional alcohol-assisted PRK: Corneal densitometry and aberrometry study..

Aramberri J, Lauzirika G, Illarramendi I, Mendicute J.

EUROPEAN JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY, 35, 474-481 (2025)

DOI: 10.1177/11206721241267360

Bacteria-Fungi Interactions in Multiple Sclerosis..

Gorostidi-Aicua M, Reparaz I, Otaegui-Chivite A, García K, Romarate L, Álvarez de Arcaya A, Mendiburu I, Arruti M, Castillo-Triviño T, Moles L, Otaegui D.

Microorganisms, 12, 0-0 (2024)

DOI: 10.3390/microorganisms12050872

Whole genome sequencing identifies elusive variants in genetically unsolved Italian inherited retinal disease patients..

Zeuli R, Karali M, de Bruijn SE, Rodenburg K, Scarpato M, Capasso D, Astuti GDN, Gilissen C, Rodríguez-Hidalgo M, Ruiz-Ederra J, Testa F, Simonelli F, Cremers FPM, Banfi S, Roosing S.

HUMAN GENETICS AND GENOMICS ADVANCES, 5, 100314-100314 (2024)

DOI: 10.1016/j.xhgg.2024.100314

A 6-Month Follow-Up Comparative Study of Single-Step Transepithelial Photorefractive Keratectomy (Trans-PRK) Using the StreamLight Software with and without Epithelial Thickness Customization..

Aramberri J, Lauzirika G, Illarramendi I, Mendicute J.

Clinical Ophthalmology, 18, 2831-2841 (2024)

DOI: 10.2147/OPTH.S487627

Next-generation sequencing to genetically diagnose a diverse range of inherited eye disorders in 15 consanguineous families from Pakistan..

Basharat R, de Bruijn SE, Zahid M, Rodenburg K, Hitti-Malin RJ, Rodríguez-Hidalgo M, Boonen EGM, Jarral A, Mahmood A, Corominas J, Khalil S, Zai JA, Ali G, Ruiz-Ederra J, Gilissen C, Cremers FPM, Ansar M, Panneman DM, Roosing S.

EXPERIMENTAL EYE RESEARCH, 244, 109945-109945 (2024)

DOI: 10.1016/j.exer.2024.109945

Characteristics of pseudophakic retinal detachment and risk factors of recurrence..

Gibelalde A, Pinar-Sueiro S, Ibarrondo O, Ruiz Miguel M, Martínez Soroa I, Mendicute J.

Archivos De La Sociedad Espanola De Oftalmologia, 99, 365-372 (2024)

DOI: 10.1016/j.oftale.2024.05.009

Visual and patient reported outcomes provided by a refractive multifocal intraocular lens based on continuous transitional focus..

Alió JL, Martínez-Abad A, Ruiz-Mesa R, Kim HM, Mendicute J, Ribeiro FJ, Holzer MP, Cantó-Cerdán M.

Eye and Vision, 11, 41-41 (2024)

DOI: 10.1186/s40662-024-00408-y

Visual, Refractive, Functional, and Patient Satisfaction Outcomes After Implantation of a New Trifocal Diffractive Intraocular Lens.

Mendicute, J, Lauzirika, G, Illarramendi, I, Martínez-Soroa, I.

Clinical Ophthalmology, 18, 2785-2795 (2024)

DOI: 10.2147/OPTH.S480311

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Proyectos activos

MEDICINA DE PRECISION Y DIAGNOSTICO AVANZADO EN LA ENFERMEDAD DE STARGARDT EN ESPAÑA: HERRAMIENTAS DIAGNOSTICAS MEDIANTE USO DE BIOMARCADORES GENETICOS, IMAGEN. ANALISIS CON INTELIGENCIA ARTIFICIAL. STARGSPAIN

Año de inicio: 2025

Importe concedido: 222.200,00€

Código: PMPER24/00022

Fecha Inicio: 01/01/2025

Fecha finalización: 31/12/2026

Investigador Principal (IP): JAVIER RUIZ EDERRA
Financiador: ISCIII INSTITUTO DE SALUD CARLOS III

ENSAYO CLINICO ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL COLIRIO DE PRGF COMO TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DEL OJO SECO EN PACIENTES CON GLAUCOMA

Año de inicio: 2025

Código: BIO24/MEDTECH/015/BG

Fecha Inicio: 01/01/2025

Fecha finalización: 31/03/2026

Investigador Principal (IP): IÑAKI RODRIGUEZ AGUIRRECHE
Financiador: FUNDACION VASCA DE INNOVACION E INVESTIGACION SANITARIAS

LENTE INTRAOCULAR (BOLSA)

Año de inicio: 2012

Código: BIOD/LIN/017

Fecha Inicio: 01/11/2012

Fecha finalización: 31/12/2050

Investigador Principal (IP): JAVIER MENDICUTE DEL BARRIO
Investigador Principal (IP): ITZIAR MARTINEZ SOROA
Financiador: ASOCIACIÓN INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN SANITARIA BIOGIPUZKOA
Financiador: BASASORO

ESTUDIO EPIDEMIOLÓGICO, CLÍNICO Y MOLECULAR DE LA RETINOSIS PIGMENTARIA DE GIPUZKOA.

Año de inicio: 2010

Importe concedido: 345.775,00€

Código: BIOD10/011

Fecha Inicio: 07/10/2010

Fecha finalización: 31/12/2050

Investigador Principal (IP): JAVIER RUIZ EDERRA
Financiador: ASOCIACIÓN INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN SANITARIA BIOGIPUZKOA
Financiador: ASOCIACIÓN DE AFECTADOS POR RETINOSIS PIGMENTARIA DE GIPUZKOA
Financiador: ASOCIACION RETINA BIZKAIA BEGISARE