Biogipuzkoa OIIko Gibeleko eta Urdail-hesteetako Gaixotasunen Arloko kideak sariarekin. Goiko lerroan, ezkerretik laugarren, Bañales doktorea.
Sari honek Jesús Bañales doktoreak eta Biogipuzkoan zuzentzen duen taldeak Kolangitis Esklerosatzaile primarioaren inguruan egindako ikerketa-lana eta pazienteekiko konpromisoa nabarmentzen ditu. Saria Phoenixen, Arizonan, egindako pazienteen elkartearen urteko biltzar zientifikoan eman zen.
Kolangitis esklerosatzaile primarioa duten Pazienteen Elkarte Amerikarrak (PSC Partners) duela gutxi eman dio 2024ko Ikerketa Saria Jesús Bañales doktoreari, Osakidetzako Biogipuzkoa Osasun Ikerketa Institutuko Gibeleko Gaixotasunen Taldeko arduradunari, bai eta Ikerbasque ikertzailea eta Carlos III .a Osasun Institutuko (CIBERehd) ikertzailea denari ere. Sari honen bidez, gaixotasun horren ikerketan egindako ibilbide nabarmena eta nazioartean egindako lankidetzazko ikerketak aintzatesten dira. Ikerketa horiek oso ohikoak ez diren gaixotasunei buruzko ezagutza sustatzeko adibide gisa balio dute.
Phoenixen (Arizona) egindako urteroko biltzarrean, elkarteko lehendakariak Bañales doktoreak Biogipuzko OIIko bere taldearekin eta nazioarteko kolaboratzaileekin egindako azterketen konpromisoa eta garrantzia azpimarratu zituen. Ahalegin horiek laguntzen ari baitira, besteak beste, odoleko biomarkatzaileak identifikatzen, gaixotasuna goiz diagnostikatzeko eta minbizirantz aurrera egiten ari den jakiteko gai direnak, eta horrek nabarmen lagun dezake sendagarriak izan daitezkeen tratamenduetarako bidea hobetzen (hala nola gibel-transplantea edo tumorearen kirurgia) eta pazienteen biziraupen-itxaropenak eta bizi-kalitatea hobetzen.
Kolangitis Esklerosatzaile Primarioa (KEP – PSC, ingelesezko sigletan) behazun-gaixotasun ezohikoa da, Espainian 100,000 biztanleko 5-10 kasuetako prebalentzia duela kalkulatzen da. Ohikoagoa da Europako iparraldeko eta Ipar Amerikako herrialdeetan. Arrazoi zehatzak ezagutzen ez badira ere, paziente gehienek hesteetako hanturazko gaixotasuna dute, eta horrek iradokitzen du alterazio genetikoak eta hesteetako mikrobiotako aldaketak funtsezkoak direla KEPren garapenean eta progresioan. Gaixotasun hori behazuneko minbizia (edo kolangiokartzinoma) garatzeko arrisku-faktore garrantzitsuenetako bat da, eta gaixotasunari lotutako heriotza-kausa nagusia da. Gaur egun, sendagarria izan daitekeen tratamendu bakarra gibeleko transplantea da. Beraz, KEPren eta kolangiokartzinomaren diagnostiko goiztiarrerako markatzaileak identifikatzeak gibel transplanteak, tumoreen erresekzio goiztiarrak edo tratamendu kimioterapikoak berehala hastea pertsonalizatu eta lehenetsi dezake.
